卡帕塞替尼(Truqap)中国上市进展：价格、疗效数据及购买指南

卡帕塞替尼（Capivasertib，Truqap）目前尚未在中国正式上市，但患者可通过特定渠道获取仿制药。了解药物价格及规格信息，有助于制定经济可行的治疗方案。

卡帕塞替尼(Truqap)的价格

老挝仿制药价格与规格

老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼提供两种规格：160mg*64片装价格约370美元，200mg*64片装价格约444美元。该仿制药需通过正规跨境医疗机构购买，购买时需核对药品批号与生产日期，避免伪劣产品。

国际原研药价格对比

卡帕塞替尼原研药已在欧美获批上市，但国内暂无官方销售渠道。国际市场价格较高，例如欧洲地区单疗程费用可达数千美元。患者选择仿制药时，需综合评估经济能力与治疗需求。

明确价格信息后，患者需进一步了解药物治疗效果，以便做出更全面的决策。

患者疗效数据

卡帕塞替尼联合氟维司汀的疗法已获FDA批准，用于治疗HR阳性、HER2阴性且携带PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变的晚期乳腺部病变患者。其临床数据展现出显著治疗潜力。

关键临床试验结果

III期临床试验显示，联合用药组患者的中位无进展生存期（PFS）达7.2个月，显著优于对照组的3.6个月。约40%的患者病变体积缩小30%以上，疾病控制率提升至65%。

基因检测指导精准用药

卡帕塞替尼需基于PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变状态使用。基因检测可筛选出适合治疗的人群，避免无效用药。检测费用约500-1000美元，建议在专业机构完成。

掌握疗效数据后，患者需关注如何合法、安全地获取药物。以下内容将提供详细的购买指导。

卡帕塞替尼(Capivasertib)购买指南

由于卡帕塞替尼尚未在中国上市，患者需通过特定途径获取药物。遵循规范的购买流程，可降低用药风险。

合法购药渠道选择

目前可通过跨境医疗服务机构购买老挝仿制药，需提供处方、基因检测报告及身份证明。选择具有资质的机构，例如已备案的国际药房，避免通过非正规渠道购药。

药品真伪与质量验证

收到药物后，需核对包装上的生产批号、有效期及防伪标识。老挝仿制药包装应印有“Lucius Pharma”字样，胶囊或片剂性状需符合描述（如160mg为米色圆形片剂）。若发现异常，应立即联系供应商退换。

患者需严格遵循医嘱用药，定期监测血糖、肝功能及皮肤反应。治疗期间若出现严重腹泻或高血糖症状，需及时就医调整剂量。通过规范治疗与科学管理，晚期乳腺部病变患者的生活质量有望得到有效改善。