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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种针对特定类型乳腺癌的靶向药物,已在欧美多个国家获批上市,但其在中国尚未正式上市,也未纳入医保。
卡帕塞替尼是一种新型靶向药物,其在国内的上市情况备受关注。目前该药物尚未获得中国国家药品监督管理局的批准,因此无法通过正规渠道购买到原研药。然而市场上已有部分仿制药流通,为患者提供了替代选择。
截至2023年,卡帕塞替尼尚未在中国正式上市。2023年10月,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了卡帕塞替尼片的上市申请,这意味着该药物未来可能在国内获批。但目前,患者仍需依赖进口或仿制药。
老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼仿制药在国内流通较广,规格包括160mg和200mg,价格分别为370美元和444美元(64片装)左右。患者可通过正规医疗服务机构购买,但需注意甄别药品真伪,避免购买到假药或劣药。
虽然仿制药为患者提供了便利,但其安全性和疗效仍需进一步验证。建议患者在购买前咨询专业医生,明确用药安全。
购买卡帕塞替尼时,患者需格外谨慎,以明确药品质量和用药安全。以下是一些关键注意事项,帮助患者避免潜在风险。
由于卡帕塞替尼尚未在国内上市,市场上流通的仿制药可能存在假药风险。购买时,患者应选择正规医疗服务机构,并要求提供药品的生产批号、有效期等信息。此外可通过药品包装上的性状描述(如片剂颜色、标识等)进行初步判断。
卡帕塞替尼的不良反应包括高血糖、腹泻和皮肤反应等。患者在用药期间需定期监测空腹血糖、血红蛋白A1C等指标,并密切关注身体反应。若出现严重不良反应,应及时就医并调整用药方案。

购买和用药过程中,患者应保持与医生的密切沟通,明确治疗方案的合理性。
卡帕塞替尼在与其他药物合用时可能产生相互作用,影响疗效或增加不良反应风险。了解这些相互作用对患者比较重要。
卡帕塞替尼与强CYP3A抑制剂(如酮康唑)合用时,可能导致药物浓度升高,增加不良反应风险。建议避免同时使用,若无法避免,需将卡帕塞替尼剂量减至320mg,每日两次。中度CYP3A抑制剂(如红霉素)也需调整剂量。
卡帕塞替尼可能与CYP3A诱导剂(如利福平)发生相互作用,降低其疗效。此外某些药物可能影响卡帕塞替尼的代谢,导致血药浓度波动。患者在用药期间应告知医生所有正在服用的药物,以便及时调整治疗方案。
了解药物相互作用有助于患者避免不必要的风险,明确治疗的安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197
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