
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

在ALK阳性晚期NSCLC的治疗上,克唑替尼是目前全球范围内获批上市的首个ALKTKI,上市前的临床试验表明,克唑替尼的应用能够整体改善ALK阳性NSCLC患者的预后,延长患者的生存时间。
克唑替尼一线治疗带来的PFS要比临床试验中的数据更长。克唑替尼一线治疗后更多的是出现局部进展或缓慢进展,患者仍然可以继续接受克唑替尼治疗,并且得到国内外权威指南的推荐。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581
克唑替尼(Crizotinib)作为多靶点的酪氨酸激酶的高效的抑制剂,对特定的基因突变的肿瘤均具有较好的治疗作用。通过对其从药物的基本特性、内外的作用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-19推荐指数:47
克唑替尼是一种创新型的靶向治疗药物,在医学界尤其是特定细胞的治疗领域占据着举足轻重的地位。它以独特的分子机制,为特定类型疾病的患者带来...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:195
克唑替尼(Crizotinib)是一种小分子靶向抗特定细胞的治疗药物,通过靶向性作用于酪氨酸激酶受体,特别是间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS1,有效抑制特定细胞...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:207
克唑替尼(Crizotinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地靶向并抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1这两个与非小细胞肺部相关疾病发生密切相...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:189
克唑替尼(Crizotinib)是一种创新的靶向治疗药物,通过抑制异常基因的活性,阻断了特定细胞的生长信号,为患者提供了新的治疗希望。克唑替尼(Crizotini...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:181
克唑替尼是靶向治疗药物,在特定疾病的治疗中发挥着重要作用。本文将详细解析该药的药理作用、临床功效,以及与其它药物的相互作用和特殊人群用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:47
克唑替尼已在国内上市,并成功纳入医保体系,为众多患者提供了新的治疗选择。克唑替尼是一款创新的多靶点抑制剂,在药理作用和适应症方面展现出...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:51
克唑替尼是一种革命性的靶向治疗药物,在特定疾病的治疗中发挥着关键作用。本文将全面介绍该药物的基本特性、体内代谢过程以及正确储存方法,帮...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:56
赛可瑞通过精准作用于特定的分子靶点,有效改善疾病症状,提高患者的生活质量。本文将从赛可瑞的定义、规格性状以及适应症三个方面进行详细介绍...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:41
克唑替尼是一款创新的多靶点抑制剂,通过精准地阻断相关信号通路,有效减缓疾病进展,提高患者生活质量。本文将从克唑替尼的药理作用、用法用量...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:24
克唑替尼是一款创新的多靶点抑制剂,为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。本文将从克唑替尼的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:21
克唑替尼是一款创新的多靶点蛋白酶抑制剂,在治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中展现出较好疗效。本文将从克唑替...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:30
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196