敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
奎扎替尼,又称为Vanflyta,是一种高效的靶向治疗药物。2025年,奎扎替尼受到了广泛的关注。
这款药物由美国FDA批准上市,成为首个专门用于治疗FLT3-ITD阳性AML的FLT3抑制剂。临床研究表明,与安慰剂组相比,接受奎扎替尼联合标准诱导和巩固化疗治疗的患者,总生存期有统计学意义的改善,死亡风险降低了22%。
奎扎替尼也存在一些副作用,患者在使用期间需要定期进行心电图、血液指标和肝功能检查。但奎扎替尼的上市仍为AML患者带来了新的治疗选择和希望。
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
奎扎替尼(Quizartinib)是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,其独特的疗效和储存要求使其成为医疗领域和患者关注的重点。本文将深入探讨奎扎替尼的药物特性以及储存环···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:53
奎扎替尼是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。目前暂未在国内上市暂未进入国家医保,下面是奎扎替尼详细介绍。奎扎替尼的上市情况和医保信息奎扎替尼是一种创新药物···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:38
奎扎替尼是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的治疗药物,其在医学领域的应用日益广泛。那么,奎扎替尼医院可以报销吗?奎扎替尼医院可以报销吗奎扎替尼是一种创新药物,在治疗AML方···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:39
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1432024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:602024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:622024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1102024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1442024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1162024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2462024-14-11