
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莱博雷生在市场上备受瞩目。其价格、药理作用及药代动力学特性是患者关注的焦点。本文将详细探讨这三个方面,旨在为患者提供全面的了解,以便做出更明智的治疗选择。
对于大多数患者而言,药物价格是决定是否采用某一治疗方案的关键因素之一。莱博雷生作为一种新型失眠治疗药物,其价格自然成为了广大患者关注的焦点。
莱博雷生由日本卫材生产,价格因规格不同而有所差异。目前,2.5mg规格的价格大约在77美元-盒,5mg规格100片装的价格约为117美元一盒,而10mg规格的价格则大约在165美元一盒。
莱博雷生尚未在中国上市,患者需通过正规的跨境医疗服务机构或电商药房进行购买。在购买时,除了考虑价格因素外,还应关注药品的真伪、生产日期、有效期以及运输条件等。
了解莱博雷生的价格区间和购买渠道对于患者来说尤为重要。在做出购买决策时,患者应综合考虑价格、质量以及个人需求等多方面因素。

药理作用是药物发挥疗效的基础,了解莱博雷生的药理作用有助于患者更好地理解其治疗效果。
莱博雷生主要用于治疗以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者。它通过调节睡眠-觉醒周期中的Orexin受体,改善患者的睡眠质量。
Orexin是一种在大脑中起关键作用的神经递质,与睡眠和觉醒的调节密切相关。莱博雷生通过选择性拮抗Orexin受体,减少觉醒信号的传递,从而帮助患者更容易入睡并保持睡眠状态。临床试验表明,菜博雷生在改善失眠症状方面具有显著效果。
莱博雷生通过调节Orexin受体发挥药理作用,针对成年失眠患者的睡眠问题提供有效治疗方案。了解其药理作用有助于患者更好地理解和信任这一药物。
药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程。了解菜博雷生的药代动力学特性有助于优化用药方案,提高治疗效果。
莱博雷生在单次给药后,能够迅速被人体吸收并分布到全身各组织。其达峰时间(tmax)约为1-3小时,表明药物能够迅速发挥作用。莱博雷生的血浆浓度与剂是早正相关,提示患者可以根据临床反应和耐受性调整剂量。
莱博雷生主要通过肝脏代谢,部分代谢产物可能具有药理活性。药物及其代谢产物的排泄主要通过肾脏进行。了解这些信息有助于医生根据患者的肝肾功能情况调整用药方案,避免潜在的药物相互作用和不良反应。
莱博雷生的药代动力学特性为其在临床上的应用提供了有力支持。了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程有助于优化用药方案,提高治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
莱博雷生(lemborexant)是一种用于治疗成年失眠患者的创新药物,其不同规格的价...【详情】
推荐指数:9432025-09-26
莱博雷生是一种创新的失眠治疗药物,虽未在中国上市及纳入医保,但通过正...【详情】
推荐指数:892025-09-26
莱博雷生是一种由日本卫材药厂研发的创新型双食欲素受体拮抗剂药物,主要...【详情】
推荐指数:75942025-09-26
莱博雷生是一种治疗成年失眠患者的药物,其价格、用法用量及注意事项备受...【详情】
推荐指数:412025-09-26
莱博雷生是一种创新的失眠治疗药物,以其独特的Orexin receptor适应靶点为特点...【详情】
推荐指数:3072025-09-26
莱博雷生由日本卫材公司研发并生产,于2019年12月20日获得美国食品药品管理...【详情】
推荐指数:1362025-09-26
莱博雷生是一种用于治疗成年失眠患者的药物,适用于以睡眠开始或睡眠维持...【详情】
推荐指数:692025-09-26
阿那格雷有着环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂的特性,在降低血小板数量、改善...【详情】
推荐指数:5622025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196