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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莱博雷生(Dayvigo)目前在中国尚未上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药。该药物由日本卫材研发,主要用于治疗成年失眠患者的睡眠问题。由于未在中国获批,患者无法通过国内正规渠道购买该药物。了解莱博雷生的上市情况后,患者还需关注长期用药的备货需求以及禁忌症。
莱博雷生(Dayvigo)目前在中国尚未上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药。该药物由日本卫材研发,主要用于治疗成年失眠患者的睡眠问题。
莱博雷生未在中国上市的原因可能包括药品审批流程的复杂性以及中国药品监管机构对药物安全性和有效性的严格评估,药物的定价和市场需求也可能影响其上市进程。
由于莱博雷生未在中国上市,患者可以通过印度药房或国际渠道购买。购买时需选择正规渠道,确保药品的真实性和质量,避免购买到假药或劣药。
随着中国药品审批流程的不断优化,莱博雷生有望在未来进入中国市场。患者可以关注相关政策动态,以便及时了解上市的最新进展。
了解莱博雷生的上市情况后,患者还需关注长期用药的备货需求。
对于需要长期使用莱博雷生的患者,备货是确保治疗连续性的重要环节。患者应提前规划药品的购买和储存,以避免断药。
莱博雷生的有效期为24个月。患者在备货时应注意药品的生产日期和有效期,确保药品在有效期内使用。

莱博雷生应储存在20°C-25°C下,避免暴露在极端高温或低温环境中。患者应选择干燥、通风良好的地方存放药品,防止药物受潮。
患者应选择正规的购买渠道,如印度药房的官方网站或海外医疗服务机构。确保药品的来源可靠,避免购买到假药或劣药。
了解长期用药的备货需求后,患者还需关注莱博雷生的禁忌症。
莱博雷生在使用时有一些禁忌症,患者在使用前应详细了解这些禁忌症。
莱博雷生与强或中度CYP3A抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑)合用时,可能增加莱博雷生的血浆浓度,导致不良反应风险增加,应避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。
莱博雷生与强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯巴比妥)合用时,可能降低莱博雷生的全身暴露和疗效,应避免与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。
老年患者使用莱博雷生时,嗜睡和困倦的风险较高,可能增加跌倒的风险,≥65岁患者使用剂量大于5mg时应谨慎。严重肝功能损害患者不推荐使用莱博雷生。
通过了解莱博雷生的上市情况、长期用药的备货需求以及禁忌症,患者可以更好地管理药物的使用,帮助更多的需要长期用药的患者得到更好的治疗机会,早日恢复健康。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
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