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莱博雷生在改善失眠症状的同时,也存在一系列潜在的风险和不良反应。医生在开处方时应详细告知患者这些风险,并建议采取适当的预防措施。
莱博雷生作为中枢神经系统抑制剂,即使按推荐剂量使用,也可能损害白天的清醒能力,导致嗜睡。停药后,某些患者的嗜睡症状可能持续数天。
服用莱博雷生后,特别是在睡眠不足或剂量过高的情况下,驾驶能力受损,应警告患者避免驾驶和从事其他需要高度警觉的活动。与其他中枢神经系统抑制剂合用会增加嗜睡和白天功能障碍的风险,应谨慎调整剂量,不建议同时使用多种此类药物。
服用莱博雷生的患者,尤其是老年人,摔倒的风险增加。
莱博雷生可能导致睡眠瘫痪,即在睡眠-觉醒转换过程中暂时无法移动或说话。还可能出现嗜睡/催眠幻觉,包括生动和令人不安的感觉。类似轻度猝倒的症状,如腿部无力,也可能在使用莱博雷生的患者中发生。
莱博雷生可能导致梦游、睡眠驾驶等复杂睡眠行为,这些事件可能发生在没有催眠经验的患者中。无论是否同时使用酒精或其他中枢神经系统抑制剂,都可能出现此类行为。一旦出现复杂的睡眠行为,应立即停用莱博雷生。
莱博雷生在轻度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停和中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中的使用已被研究。给呼吸功能受损的患者开处方时,应考虑莱博雷生对呼吸功能的影响。
莱博雷生用药的注意事项详细内容请咨询药队长医学顾问。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
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