敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-01-16 09:24:22 文章来源:药队长 推荐人数:36
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一种治疗勃起功能障碍的药物,目前已经在中国上市,但暂未纳入医保报销范围,患者需要自费购买,不过价格较为合理,约为21美元,下面是关于蓝蝌蚪的详细介绍。
了解蓝蝌蚪的价格信息,对于需要该药物的患者来说较为重要。以下将列出蓝蝌蚪的详细价格表,以便患者做出合理的购买决策。
蓝蝌蚪由印度安必成药厂生产,药品规格为200mg*10片,参考价格约为21美元一盒。这一价格信息为患者提供了购买时的参考依据。
患者可通过医院、药房或者正规的医疗服务机构获得蓝蝌蚪。购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。同时由于蓝蝌蚪未进入中国医保,患者需自费购买。
蓝蝌蚪的价格可能受到多种因素影响,如生产成本、市场需求、汇率变动等。因此患者在购买时应关注最新的价格信息,以便做出更经济的选择。
通过对蓝蝌蚪价格表的介绍,患者可以清晰地了解到该药物的规格、价格及购买渠道。在购买时,患者应保持警惕,保证购买到正规、安全的药品。
蓝蝌蚪虽然对勃起功能障碍有良好的治疗效果,但并非所有患者都适用。以下将详细介绍蓝蝌蚪的禁忌症,以便患者在使用前做出正确的判断。
对于患有严重心脏病、低血压、近期心肌梗塞或中风的患者,应禁用蓝蝌蚪。这是因为蓝蝌蚪具有全身扩血管作用,可能加重这些患者的病情。
蓝蝌蚪与硝酸酯类药物合用可能导致严重的低血压反应,所以正在使用硝酸酯类药物(如硝酸甘油)治疗心脏病的患者,也应禁用蓝蝌蚪。
此外阴茎解剖畸形、易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)等患者也应慎用蓝蝌蚪。对于已经服用理想剂量PDE-5抑制剂的患者,接受α受体阻滞剂治疗时也应从最低剂量开始。
通过对蓝蝌蚪禁忌症的介绍,患者可以更加全面地了解该药物的适用人群和禁忌症。在使用前,患者应仔细评估自己的健康状况,避免服用后引起严重不良反应。
蓝蝌蚪是一种治疗勃起功能障碍的药物,其价格和储存环境对于患者来说至关重要。那么,蓝蝌蚪截至目···【详情】
推荐指数:202025-01-22
蓝蝌蚪是一种治疗勃起功能障碍的药物,因治疗效果出色深受患者信赖。对比其效果来说蓝蝌蚪价格适宜···【详情】
推荐指数:142025-01-22
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一种治疗男性勃起功能障碍的药物,现已在中国上市,患者可以在药店···【详情】
推荐指数:182025-01-21
蓝蝌蚪是一种男性健康辅助产品,在市场上受到了一定的关注,那么,蓝蝌蚪怎么买最方便呢?蓝蝌蚪怎···【详情】
推荐指数:342025-01-20
蓝蝌蚪是一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物,其最新价格与作用机制是患者关注的重要···【详情】
推荐指数:382025-01-20
蓝蝌蚪是治疗男性勃起功能障碍的药物,在市场上占据一定地位。那么,蓝蝌蚪2025年价格是多少呢···【详情】
推荐指数:352025-01-20
蓝蝌蚪是一种男性健康辅助产品,主要含有西地那非和达泊西汀两种成分,在市场上受到了一定的关注。···【详情】
推荐指数:692025-01-17
奎扎替尼是一种针对特定类型白血病的创新药物,适用于成人新诊断的FLT3内部串联重复(ITD)···【详情】
推荐指数:452025-01-16
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1422024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:582024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:612024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1092024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1432024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1122024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2452024-14-11