卢卡帕尼(Rucaparib)鲁卡帕尼是什么时候上市的

鲁卡帕尼（Rucaparib），也称为卢卡帕尼，是一种用于治疗BRCA突变复发性卵巢部病变和转移性去势抵抗前列腺部病变的靶向药物。它通过抑制PARP酶，阻断病变细胞的DNA修复机制，从而抑制病变的生长和扩散。

卢卡帕尼(Rucaparib)鲁卡帕尼是什么时候上市的

鲁卡帕尼由美国的Clovis Oncology公司研发，并于2016年12月9日获得美国FDA批准上市。它是首个获得FDA批准的PARP抑制剂之一，用于治疗BRCA突变复发性卵巢部病变和转移性去势抵抗前列腺部病变。

鲁卡帕尼的上市背景

鲁卡帕尼的上市标志着PARP抑制剂在部病变症治疗领域的重要突破。它通过抑制PARP酶，阻断病变细胞的DNA修复机制，从而抑制病变的生长和扩散。鲁卡帕尼的上市为BRCA突变患者提供了新的治疗选择。

鲁卡帕尼的适应症

鲁卡帕尼适用于BRCA突变复发性卵巢部病变的维持治疗和BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺部病变。它通过抑制PARP酶，阻断病变细胞的DNA修复机制，从而抑制病变的生长和扩散。

鲁卡帕尼的上市为BRCA突变患者提供了新的治疗选择。了解药物的治疗靶点也是患者在用药的过程中很重要的一环。

卢卡帕尼的治疗靶点

鲁卡帕尼通过抑制PARP酶，阻断病变细胞的DNA修复机制，从而抑制病变的生长和扩散。PARP酶在DNA修复过程中起着关键作用，特别是在BRCA突变病变细胞中。

PARP酶的作用机制

PARP酶在DNA单链断裂修复过程中起着关键作用。鲁卡帕尼通过抑制PARP酶，阻断病变细胞的DNA修复机制，导致DNA损伤积累，最终导致病变细胞死亡。

BRCA突变与PARP抑制

BRCA突变病变细胞依赖PARP酶进行DNA修复。鲁卡帕尼通过抑制PARP酶，阻断病变细胞的DNA修复机制，导致DNA损伤积累，最终导致病变细胞死亡。这种作用机制使其在治疗BRCA突变病变中表现出显著的疗效。

鲁卡帕尼通过抑制PARP酶，阻断病变细胞的DNA修复机制，从而抑制病变的生长和扩散，我们将介绍鲁卡帕尼的药物相互作用。

鲁卡帕尼的药物相互作用

鲁卡帕尼可能与其他药物产生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。患者在用药期间应避免与某些CYP酶底物同时使用，特别是那些极小的浓度变化可能导致严重不良反应的药物。

CYP酶底物的相互作用

鲁卡帕尼与某些CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物同时使用，可能增加这些底物的全身暴露量，从而增加不良反应的频率或严重程度。如果不可避免与这些药物同时使用，应根据处方信息减少底物剂量。

华法林的相互作用

鲁卡帕尼与华法林（一种CYP2C9底物）同时使用，可能增加华法林的全身暴露量，从而增加出血风险。如果不可避免与华法林同时使用，应考虑增加国际标准化比值（INR）监测频率。

鲁卡帕尼为处方药，患者在使用时应严格遵循医嘱，定期复查，防范可能出现的严重不良反应。