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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
鲁卡帕尼(Rubraca)是一种针对特定基因突变相关癌症的靶向治疗药物,主要用于卵巢癌和前列腺癌的维持治疗。本文将从药物的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项三个方面系统阐述其核心信息,帮助患者及医疗从业者全面了解该药物的临床应用。
鲁卡帕尼通过抑制特定酶活性发挥抗肿瘤作用,适用于携带BRCA基因突变的癌症患者。其精准靶向机制为晚期患者提供了新的治疗选择。
鲁卡帕尼获批用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗及转移性去势抵抗前列腺癌。其作用靶点为PARP1、PARP2和PARP3酶,通过阻断DNA修复通路诱导肿瘤细胞凋亡。
该药由美国Clovis Oncology研发,2016年获FDA批准上市。其主要成分为卢卡帕利,通过抑制PARP酶活性导致肿瘤细胞DNA损伤累积,最终抑制癌细胞增殖。
鲁卡帕尼的靶向性使其在基因突变患者中具有明显疗效,同时减少对正常细胞的损伤,为晚期癌症治疗提供了重要突破。
规范用药是确认疗效与安全性的关键。患者需严格遵循剂量要求,并配合医疗监测调整治疗方案。
每日口服两次,每次600mg(两片300mg片剂),总剂量为1200mg。服药时间不受饮食限制,若漏服无需补服,呕吐后也无需调整剂量。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
出现不良反应时可暂停用药或减少剂量,具体方案需由医生评估。肾功能或肝功能轻度至中度损害患者无需调整剂量,但严重肝肾功能不全者需谨慎使用。老年患者用药安全性数据与年轻人群无明显差异。

合理用药需结合个体差异动态调整,定期监测肝肾功能及血液指标是降低风险的必要措施。
尽管鲁卡帕尼具有靶向性优势,但仍需警惕潜在不良反应及用药禁忌,明确治疗安全。
卵巢癌患者常见恶心、疲劳、贫血、血小板减少等症状;前列腺癌患者则多出现疲劳、皮疹、食欲下降等。约10%-20%患者可能出现肝功能异常或血液学毒性,需定期监测相关指标。
孕妇及哺乳期妇女禁用,可能引发胎儿畸形或影响婴儿健康。与CYP酶抑制剂(如胺碘酮、利福平)联用可能增强其他药物的毒性,需避免合用或调整剂量。长期使用需警惕骨髓增生异常综合征等罕见严重反应。
严格遵循用药指导、定期医学评估及生活方式管理是降低治疗风险的核心策略,患者需与医疗团队保持密切沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115
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