敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-12-04 11:48:00 文章来源:药队长 推荐人数:108
鲁卡帕尼是一种口服活性的、有效的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。适用于brca突变复发性卵巢疾病的维持治疗和brca突变的转移性去势抵抗前列腺疾病。下面将从鲁卡帕尼是治疗什么的药物、上市情况以及特殊人群用药三个方面进行详细阐述。
鲁卡帕尼的研发公司是美国的Clovis Oncology公司,治疗brca突变复发性卵巢疾病的维持治疗和brca突变的转移性去势抵抗前列腺疾病。
卢卡帕尼、雷卡帕尼、卢卡帕利、瑞卡帕布
卢卡帕利
美国Clovis:300mg*60片;印度BDR药厂:200mg*60片,300mg*60片
片剂(200mg):蓝色,圆形,速释,薄膜包衣,刻有“C2”字样。片剂(250mg):白色,菱形,速释,覆膜,刻有“C25”字样。片剂(300mg):黄色,椭圆形,速释,覆膜包衣,凹刻“C3”。
了解完鲁卡帕尼治疗什么疾病后,我们来看看上市情况。
鲁卡帕尼目前在国内未上市,以下是具体情况:
鲁卡帕尼在国外首次于2016年12月19日由美国FDA批准上市。此后,该药物在欧盟、日本等多个国家和地区也获得了上市许可。在国内,该药物尚未获得上市许可。
由于鲁卡帕尼在国内尚未上市,它目前并未被纳入中国的医保药品目录。
鲁卡帕尼在国外有仿制药,患者可以关注鲁卡帕尼仿制药的研发进展和市场动态,了解最新的产品信息。
看完上市情况,我们来看看特殊人群用药。
了解特殊人群用药可以保障患者的安全,提高治疗效果,优化用药方案,促进合理用药和提供科学依据。
孕妇服用本品会对胎儿造成伤害。
为避免潜在风险,建议哺乳期妇女在服药期间及最后一次剂量后2周内避免母乳喂养。
建议有生育能力的女性伴侣或男性患者在治疗期间及最后一次服药后3个月内采取有效避孕措施。
轻中度肾功能损害患者,不建议调整剂量。如果您对鲁卡帕尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
轻中度肝功能损害患者,不建议调整剂量。
温馨提示:针对特殊人群合理用药,可以显著降低药物不良反应的风险,提高用药安全性。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115
鲁卡帕尼是一种口服活性的、有效的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。适用于brca突变···【详情】
推荐指数:1082024-12-04
Rubraca是一种口服活性的、有效的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。这种药物以其···【详情】
推荐指数:1562024-12-10
鲁卡帕尼的研发公司是美国的Clovis Oncology公司。在国内,鲁卡帕尼尚未上市,也无···【详情】
推荐指数:742024-12-10
雷卡帕尼(Rucaparib),又称卢卡帕尼,是一种针对特定疾病的靶向治疗药物。雷卡帕尼目前···【详情】
推荐指数:972024-12-10
卢卡帕利(Rucaparib,商品名Rubraca)是一种高效的PARP抑制剂,在前列腺疾病···【详情】
推荐指数:752024-12-10
卢卡帕利适用于brca突变复发性卵巢疾病的维持治疗和brca突变的转移性去势抵抗前列腺疾病,···【详情】
推荐指数:832024-12-10
瑞卡帕布(Rucaparib)是一种靶向聚ADP-核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,在治疗卵巢···【详情】
推荐指数:792024-12-10
卢卡帕尼的研发公司是美国的Clovis Oncology公司。在国内卢卡帕尼尚未上市,也无法···【详情】
推荐指数:1232024-12-10
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2002024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2072024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3622024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4142024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1892024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2742024-06-18