敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-08-20 11:10:31 文章来源:药队长 推荐人数:257
在药物的研发领域,洛拉替尼以独特的分子结构和良好的药理活性,为ALK阳性非小细胞肺部患者带来了新的治疗选择。洛拉替尼是一种高选择性的ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地阻断恶性细胞的生长信号。
谈及洛拉替尼,患者及家属往往对洛拉替尼价格较为关注。目前市场上存在多个版本的洛拉替尼,价格因产地、规格及销售渠道等因素而不同。
孟加拉珠峰版洛拉替尼规格为100mg*30粒,价格约为4000$一盒;老挝卢修斯版则提供25mg*30片的小规格包装,价格约630$一盒。美国辉瑞版洛拉替尼,出口土耳其的版本100mg*30粒规格价格高达约14040$一盒。洛拉替尼价格受多种因素影响,如汇率波动、市场供需等,实际购买时请以正规渠道报价为准。
在了解了药物价格信息后,我们还需要进一步了解药物的副作用及治疗效果方面的信息。在开始治疗前,患者可以咨询专业医生。了解更多洛拉替尼价格及购买信息,点击免费在线咨询
在洛拉替尼带来治疗疗效时,患者也需对药物可能产生的副作用保持警惕。以下是洛拉替尼副作用的简要介绍:
水肿是洛拉替尼常见的不良反应之一,表现为身体局部或全身性的液体潴留。患者在使用洛拉替尼期间应密切关注身体变化,如出现水肿症状应及时就医,便于医生调整治疗方案或给予相应处理。
洛拉替尼可能引起周围神经病变,表现为手脚麻木、刺痛或无力等症状。这种副作用可能影响患者的日常生活质量需警惕,患者应定期向医生报告相关症状,及时干预和治疗。
部分患者在接受洛拉替尼治疗后可能出现体重增加的情况。这不一定是药物直接导致的副作用,但可能与治疗期间的饮食、原发疾病的变化有关。患者应在医生指导下合理调整生活方式。
洛拉替尼常见的不良反应,发生率≥20%,这些反应在不同患者身上的表现程度和持续时间可能有所差异。洛拉替尼在临床试验中表现的效果是不错的,患者可以查阅相关资料,了解疗效数据。
患者在使用药物治疗时,除了副作用再比较关注的就是治疗效果,以下是洛拉替尼治疗效果的相关介绍:
在一项开放标签、随机、主动对照、多中心研究中,洛拉替尼与克唑替尼进行了头对头比较。患者被随机分配至洛拉替尼组(每日口服100mg)或克唑替尼组(每日口服两次,每次250mg)。研究结果显示,洛拉替尼在多个关键疗效指标上均表现出优势。
与克唑替尼相比,洛拉替尼显著延长了患者的无进展生存期(PFS),患者在使用洛拉替尼后能够较长时间地保持病情稳定。洛拉替尼的客观缓解率(ORR)也优于克唑替尼,更多患者实现了疾病细胞的缩小或消失。洛拉替尼在颅内病灶的控制上也展现出了良好的疗效,颅内客观缓解率和颅内进展时间也得到了改善。
温馨提示:使用洛拉替尼期间,患者应定期到医院进行身体检查,监测各项生理指标的变化情况。对那些已知可能产生不良反应的指标,如肝功能、肾功能、心电图等,应给予特别关注。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
洛拉替尼(Lorviqua)是第三代ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂,不仅展现了强大的靶向治···【详情】
推荐指数:2032024-08-14
在药物的研发领域,洛拉替尼以独特的分子结构和良好的药理活性,为ALK阳性非小细胞肺部患者带来···【详情】
推荐指数:2572024-08-20
洛拉替尼为ALK抑制剂,在ALK阳性非小细胞肺部恶性疾病的治疗中占据重要地位。该药物通过精准···【详情】
推荐指数:7692024-08-20
洛拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,通过高度选择性地抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)···【详情】
推荐指数:3972024-08-20
洛拉替尼是新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂,以高度的选择性和良好的抗疾病活性,在ALK阳性非小细···【详情】
推荐指数:1582024-08-20
洛拉替尼为新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂,能够精准阻断ALK信号通路,抑制恶性细胞的生长和扩散···【详情】
推荐指数:3692024-08-20
洛拉替尼是ALK抑制剂领域的创新药物,以高选择性和强效性在ALK阳性非小细胞病变的治疗中取得···【详情】
推荐指数:3852024-08-20
在恶性疾病治疗的药物研发中,洛拉替尼以良好的疗效和精准的作用机制,成为ALK阳性非小细胞恶性···【详情】
推荐指数:1442024-08-20
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2192024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2162024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4232024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18