敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-08-20 17:49:39 文章来源:药队长 推荐人数:349
洛拉替尼是新一代ALK抑制剂,以良好的疗效和精准的治疗机制,在ALK阳性非小细胞病变的治疗中展现了良好的潜力,通过精准靶向ALK融合基因,洛拉替尼阻断了疾病细胞的生长信号通路,为患者提供了新的治疗手段。
随着医疗技术的不断进步和市场需求的变化,洛拉替尼的市场价格也成为了患者关注的焦点。不同版本的洛拉替尼因产地、规格及销售渠道的差异,价格呈现出多样化的态势。了解这些价格信息,有助于患者做出合理的选择,还能为患者选择合适的治疗方案提供参考。
孟加拉珠峰版洛拉替尼规格为100mg*30粒的包装,价格约为4000$一盒。
老挝卢修斯版洛拉替尼,规格为25mg*30片的包装,价格仅约630$一盒。
美国辉瑞版洛拉替尼为原研药,出口土耳其的规格为100mg*30粒,价格约14040$一盒。
洛拉替尼价格受多种因素影响,实际购买时请以正规渠道报价为准。患者在了解了药物价格信息后,还需要咨询医生或阅读药品说明书,学习洛拉替尼的用法用量及注意事项等。
在实际应用中,洛拉替尼的用法用量应根据患者的具体情况、医生的建议和药品说明书来确定。以下是洛拉替尼用法用量的简要介绍:
洛拉替尼的推荐剂量为每日一次,每次100mg,通过口服方式摄入。药物可以随餐服用,也可以空腹服用,食物一般不会影响洛拉替尼的吸收效果。
患者应避免咀嚼、压碎或分割药片,避免影响药物的稳定性和疗效。若药片意外破损,应弃之不用,并咨询医疗专业人士获取新剂量。
在明确了洛拉替尼的用法用量后,我们还需要关注洛拉替尼使用过程中的一些注意事项,保障治疗过程的顺利进行。了解更多洛拉替尼的用法用量信息,点击免费在线咨询
患者在使用洛拉替尼治疗期间,还需要注意以下几点要求:
患者在每日固定时间服用洛拉替尼,维持稳定的血药浓度。若发生漏服,应尽快补服。若距离下一次预定服药时间不足4小时,则应跳过遗漏剂量,直接按原计划进行下一次服药。
服用洛拉替尼后若发生呕吐,患者无需额外补服当前剂量,而应按照原计划继续服用下一剂量,避免药物过量。
对出现不良反应的患者,医生可能会根据具体情况调整洛拉替尼的剂量。首次减量建议至每日75mg,若症状仍未缓解,则可进一步减至每日50mg。对极少数即使减至每日50mg仍无法耐受洛拉替尼的患者,应停药并寻求其他治疗方案。
温馨提示:患者在治疗期间应定期复诊,与医生保持密切沟通,及时反馈用药过程中的任何不适或疑虑。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
洛拉替尼(Lorviqua)是第三代ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂,不仅展现了强大的靶向治···【详情】
推荐指数:2032024-08-14
在药物的研发领域,洛拉替尼以独特的分子结构和良好的药理活性,为ALK阳性非小细胞肺部患者带来···【详情】
推荐指数:2562024-08-20
洛拉替尼为ALK抑制剂,在ALK阳性非小细胞肺部恶性疾病的治疗中占据重要地位。该药物通过精准···【详情】
推荐指数:7652024-08-20
洛拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,通过高度选择性地抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)···【详情】
推荐指数:3972024-08-20
洛拉替尼是新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂,以高度的选择性和良好的抗疾病活性,在ALK阳性非小细···【详情】
推荐指数:1582024-08-20
洛拉替尼为新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂,能够精准阻断ALK信号通路,抑制恶性细胞的生长和扩散···【详情】
推荐指数:3692024-08-20
洛拉替尼是ALK抑制剂领域的创新药物,以高选择性和强效性在ALK阳性非小细胞病变的治疗中取得···【详情】
推荐指数:3852024-08-20
在恶性疾病治疗的药物研发中,洛拉替尼以良好的疗效和精准的作用机制,成为ALK阳性非小细胞恶性···【详情】
推荐指数:1432024-08-20
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2192024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2152024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4222024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18