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发布时间:2024-06-20 10:37:38 文章来源:药队长 推荐人数:66
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拉罗替尼(Vitrakvi)的问世为NTRK基因融合阳性的病变患者带来了新的治疗希望,这款药物凭借其独特的作用机制和显著的疗效,已经在全球范围内受到了广泛的关注。如今,拉罗替尼已经在国内上市,为广大患者提供了更多的治疗选择。那拉罗替尼在国内的售价是多少呢?下面我们将为您详细介绍这款药物的价格以及相关的临床试验结果。
拉罗替尼在国内已经上市,患者可以通过正规渠道购买到这款药物。在价格方面,拉罗替尼的价格因剂型和规格的不同而有所差异。以德国拜耳生产的拉罗替尼为例,其25mg56片的胶囊剂价格约为15340元一盒,而100mg56片的胶囊剂价格则高达约52000元一盒。孟加拉珠峰、孟加拉耀品国际和老挝卢修斯等品牌的仿制药的规格为100mg*30粒,价格相对较低,一盒的价格在1950元至4520元之间。如果您想购买拉罗替尼,还可点击免费在线咨询
拉罗替尼的临床试验结果显示了其显著的疗效和安全性。在两项关键的临床试验(NCT02576431和NCT02122913)中,研究者纳入了NTRK基因融合肺部病变患者,这些患者均在接受拉罗替尼治疗前经过当地检测确认存在NTRK基因融合。治疗方案为拉罗替尼100mg,每日两次口服。
在这项研究中,为了深入分析病变的基因组特征,研究者采用了多种技术对基线病变DNA进行分析,包括FoundationOne(C)Dx、TruSight Oncology (TSO) 500或TSO Comprehensive等,还利用液体活检技术如Guardant360和GuardantOMNITM对循环病变DNA(ctDNA)进行评估。这些分析手段有助于更准确地了解患者的病变特征和疾病进展情况。
主要评估指标包括客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)等。
研究结果显示,在纳入的30名NTRK基因融合肺部病变患者中,总体客观缓解率(ORR)达到了74%。其中,3例患者实现了完全缓解(CR),17例患者实现了部分缓解(PR)。即使在存在中枢神经系统(CNS)转移或既往接受过免疫治疗的患者中,拉罗替尼也展现出了良好的疗效。
中位起效时间为1.8个月,中位DoR和PFS均超过了30个月,显示出拉罗替尼在治疗NTRK基因融合肺部病变方面具有持久且显著的疗效。在安全性方面,拉罗替尼的长期随访数据未显示新的安全信号,与治疗相关的不良事件(TRAEs)主要为1/2级,且没有患者因TRAEs而中断治疗。
拉罗替尼的上市为国内NTRK基因融合阳性的病变患者提供了新的治疗选择。其显著的临床试验结果证明了这款药物在治疗这类疾病方面的有效性。虽然价格因素可能是患者选择药物时需要考虑的一个重要因素,但拉罗替尼的疗效和安全性无疑是值得肯定的。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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