敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-06-21 11:53:22 文章来源:药队长 推荐人数:1593
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
在现代医学的快速发展中,靶向治疗药物以其独特的疗效和较低的副作用,逐渐成为治疗多种恶性病变的重要选择。其中,拉罗替尼(Vitrakvi)作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,以其针对TRK融合蛋白的强大抑制作用,在治疗携带NTRK基因融合的实体瘤中展现出显著疗效。然而,对于许多患者来说,除了疗效外,药物的价格也是他们考虑的重要因素之一。
拉罗替尼(Vitrakvi)的价格因地区、生产厂家和购买渠道的不同而有所差异。德国拜耳公司生产的拉罗替尼胶囊剂,每盒含100mg*56片,价格高达约52000$。
孟加拉珠峰生产的拉罗替尼,规格为100mg30粒,价格仅约为4520$一盒;而孟加拉耀品国际生产的同规格拉罗替尼价格更是低至约4000$一盒。老挝卢修斯制药公司则每盒仅售1950$。如果您想了解其他规格的拉罗替尼价格,还可点击免费在线咨询
除了价格因素外,患者在使用拉罗替尼时还需注意药物之间的相互作用。药物相互作用可能会影响拉罗替尼的疗效和安全性,因此在使用前需充分了解并遵循医生的建议。
强效和中度CYP3A4抑制剂:拉罗替尼与这些抑制剂合用可能增加血浆浓度,导致不良反应增加。避免与强CYP3A4抑制剂(如葡萄柚汁)同时使用。
强效和中度CYP3A4诱导剂:拉罗替尼与这些诱导剂合用可能降低血浆浓度,降低疗效。避免与强CYP3A4诱导剂(如圣约翰草)共同给药。
敏感CYP3A4底物:拉罗替尼与这些底物共同给药可能增加其血浆浓度,增加不良反应的风险。避免与敏感的CYP3A4底物同时给药。
拉罗替尼作为一种高效的靶向治疗药物,在携带NTRK基因融合的实体瘤治疗中发挥着重要作用。但患者在选择药物时,除了考虑疗效外,还需充分考虑药物的价格和可能的药物相互作用。通过了解不同生产厂家的价格差异和药物相互作用的信息,患者可以在医生的指导下做出更适合自己的决策,确保治疗的顺利进行。
拉罗替尼(维泰凯),一款革命性的广谱治疗药物,自上市以来便备受瞩目。它通过精准靶向NTRK基···【详情】
推荐指数:232025-01-21
作为一种针对特定基因变异的靶向药物,拉罗替尼(Laronib)购买渠道对于需要治疗的患者来说···【详情】
推荐指数:312025-01-21
拉罗替尼(Laronib)在国内是可以购买到的。这款药物自2022年4月获得中国国家药品监督···【详情】
推荐指数:272025-01-21
想要购买拉罗替尼(Laronib)这一靶向治疗药物,患者需选择正规且可靠的购买渠道。拉罗替尼···【详情】
推荐指数:282025-01-21
作为一种重要的靶向治疗药物,拉罗替尼(Laronib)对于TRK融合阳性实体瘤患者而言具有重···【详情】
推荐指数:242025-01-21
拉罗替尼(Laronib)是一种高效的靶向治疗药物,目前市场上存在多个版本,价格也因此而有所···【详情】
推荐指数:272025-01-21
作为治疗特定类型疾病的靶向药物,拉罗替尼(larotrectinib)在市场上备受关注。目前···【详情】
推荐指数:242025-01-21
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价格也···【详情】
推荐指数:202025-01-21
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1422024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:582024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:612024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1082024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1432024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1122024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2452024-14-11