敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-07-11 15:15:55 文章来源:药队长 推荐人数:945
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
拉罗替尼(Larotrectinib)是一款革命性的原研药物,由德国拜耳公司研发并推向市场,以其独特的靶向治疗作用,为携带NTRK基因融合的罕见病变患者带来了前所未有的治疗希望。这款药物通过精准识别并抑制NTRK融合蛋白的活性,有效阻断了病变细胞的生长和扩散路径,本文旨在梳理2024年拉罗替尼的原研药与仿制药价格概况,并深入探讨其药物相互作用。
拉罗替尼(Larotrectinib)的原研药和仿制药的具体价格如下:
德国拜耳拉罗替尼胶囊剂:提供25mg*56片与100mg*56片两种规格,分别定价约为15340$和52000$一盒,高昂的价格体现了其研发成本及专利保护的价值。
德国拜耳拉罗替尼口服溶液:规格为20mg/ml,每盒价格高达约18228$,为需要液体剂型的患者提供了选择,但同样面临价格挑战。
孟加拉珠峰与孟加拉耀品国际的100mg*30粒规格药品分别定价为4520$和4000$,为患者提供了更为经济的治疗选项。
老挝卢修斯的同类产品更是以1950$的亲民价格,进一步拓宽了患者的用药渠道。
CYP3A4抑制剂:强效和中度CYP3A4抑制剂能增加拉罗替尼的血浆浓度,可能加剧不良反应。因此,应避免与伊曲康唑、酮康唑等强效CYP3A4抑制剂同时使用,或在无法避免时调整拉罗替尼剂量。
CYP3A4诱导剂:相反,强效和中度CYP3A4诱导剂会降低拉罗替尼的血浆浓度,影响其疗效。与利福平、苯妥英等药物共同使用时需特别注意,必要时调整剂量。如果您对拉罗替尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
拉罗替尼作为CYP3A4的弱抑制剂,与敏感的CYP3A4底物(如地西泮、劳拉西泮)共同给药时,可能增加这些药物的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,建议避免同时给药,或在无法避免时加强监测。
拉罗替尼的问世,无疑为携带NTRK基因融合的病变患者点亮了生命的灯塔,随着仿制药市场的逐步成熟,更多经济可负担的治疗选择正逐步涌现,为患者带来了新的希望。深入了解拉罗替尼的药物相互作用,对于指导临床合理用药、减少不良反应、提高治疗效果具有重要意义。
拉罗替尼(维泰凯),一款革命性的广谱治疗药物,自上市以来便备受瞩目。它通过精准靶向NTRK基···【详情】
推荐指数:232025-01-21
作为一种针对特定基因变异的靶向药物,拉罗替尼(Laronib)购买渠道对于需要治疗的患者来说···【详情】
推荐指数:312025-01-21
拉罗替尼(Laronib)在国内是可以购买到的。这款药物自2022年4月获得中国国家药品监督···【详情】
推荐指数:272025-01-21
想要购买拉罗替尼(Laronib)这一靶向治疗药物,患者需选择正规且可靠的购买渠道。拉罗替尼···【详情】
推荐指数:282025-01-21
作为一种重要的靶向治疗药物,拉罗替尼(Laronib)对于TRK融合阳性实体瘤患者而言具有重···【详情】
推荐指数:242025-01-21
拉罗替尼(Laronib)是一种高效的靶向治疗药物,目前市场上存在多个版本,价格也因此而有所···【详情】
推荐指数:272025-01-21
作为治疗特定类型疾病的靶向药物,拉罗替尼(larotrectinib)在市场上备受关注。目前···【详情】
推荐指数:242025-01-21
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价格也···【详情】
推荐指数:202025-01-21
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1422024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:582024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:612024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1082024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1432024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1122024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2452024-14-11