敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-01-21 15:06:52 文章来源:药队长 推荐人数:21
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
拉罗替尼(维泰凯),一款革命性的广谱治疗药物,自上市以来便备受瞩目。它通过精准靶向NTRK基因融合,为众多特定疾病患者带来了新的治疗选择。那么,拉罗替尼(维泰凯)怎么买更便宜?
购买拉罗替尼(维泰凯)时,为了获得更优惠的价格,可以考虑以下几个方面:
拉罗替尼已经成功纳入中国的医保目录,符合条件的患者可以享受到医保报销政策。医保后的价格相较于原价会有明显降低,了解并充分利用医保政策是降低购药成本的重要途径。
国内上市的拉罗替尼价格受到国家医保政策的调控,通常会有一定的价格优惠。患者可以根据自身的医保情况和经济条件,选择合适的国内版本。
为了更经济地购买拉罗替尼,患者可以根据自身情况选择合适的购买策略。务必保障购买渠道的正规性。
拉罗替尼是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。并非所有患者都适合使用此药物,它存在一些明确的禁忌症。以下是关于拉罗替尼禁忌症的详细介绍:
如果患者对拉罗替尼或其成分存在过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促、肿胀等,应禁止使用拉罗替尼。过敏反应可能危及生命,在使用前需详细了解患者的过敏史。
拉罗替尼可能对胎儿造成不可逆的伤害,孕妇在治疗期间和孕育期间应避免使用拉罗替尼。由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应,哺乳期妇女也应避免使用拉罗替尼,或在用药期间停止母乳喂养。
拉罗替尼的临床研究数据仍在不断更新和完善中,可能还存在其他尚未明确的禁忌症。患者在使用拉罗替尼前,应详细咨询医生,了解药物的所有可能禁忌症和注意事项。
拉罗替尼(维泰凯),一款革命性的广谱治疗药物,自上市以来便备受瞩目。它通过精准靶向NTRK基···【详情】
推荐指数:222025-01-21
作为一种针对特定基因变异的靶向药物,拉罗替尼(Laronib)购买渠道对于需要治疗的患者来说···【详情】
推荐指数:282025-01-21
拉罗替尼(Laronib)在国内是可以购买到的。这款药物自2022年4月获得中国国家药品监督···【详情】
推荐指数:262025-01-21
想要购买拉罗替尼(Laronib)这一靶向治疗药物,患者需选择正规且可靠的购买渠道。拉罗替尼···【详情】
推荐指数:272025-01-21
作为一种重要的靶向治疗药物,拉罗替尼(Laronib)对于TRK融合阳性实体瘤患者而言具有重···【详情】
推荐指数:222025-01-21
拉罗替尼(Laronib)是一种高效的靶向治疗药物,目前市场上存在多个版本,价格也因此而有所···【详情】
推荐指数:252025-01-21
作为治疗特定类型疾病的靶向药物,拉罗替尼(larotrectinib)在市场上备受关注。目前···【详情】
推荐指数:192025-01-21
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价格也···【详情】
推荐指数:192025-01-21
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:942024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:762024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:852024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1402024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:582024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:832024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:942024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:602024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:992024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1042024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1422024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1122024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1832024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2442024-14-11