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由拜耳公司与Loxo Oncology(后被百时美施贵宝，BMS收购)共同开发的一款创新药物。它是一款针对神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的高效选择性抑制剂，是全球首个被批准用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤的广谱治疗药物。
该药物的研发和应用标志着tumer治疗领域的一个重要进步，因为它不再局限于特定类型的实体瘤，而是针对具有特定基因特征的瘤体进行治疗。
拉罗替尼已经在全球多个国家和地区获得了优先评审和加速批准，包括美国、欧洲、日本等，为众多患者带来了新的希望。
拉罗替尼是一种治疗多个含 NTRK基因的病变的有效和安全的抗病变药物,于2018年11月27日被美国 FDA批···【详情】
推荐指数：5622024-08-23
拉罗替尼以其独特的靶向机制和广泛的适应症为特定疾病患者带来了新的治疗选择。那么，拉罗替尼(维泰凯)进入了医保吗能报销吗？拉罗替尼(维泰凯)进入了医保吗能报销吗拉罗替尼已经进入了医保···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-21推荐指数：31
拉罗替尼(维泰凯)的出现，标志着特定疾病治疗进入了精准医疗的新时代。其针对NTRK基因融合的靶向疗法，为传统化疗无效的患者提供了新的治疗选择。那么，拉罗替尼(维泰凯)中国上市进度怎么样···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-21推荐指数：30
拉罗替尼(维泰凯)以其高效抑制病变细胞，改善患者生活质量的特点，赢得了众多特定疾病患者和医生的信赖。那么，拉罗替尼(维泰凯)医院可以报销吗？拉罗替尼(维泰凯)医院可以报销吗拉罗替尼(维···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-21推荐指数：30
拉罗替尼(维泰凯)是一款革命性的广谱靶向药，专为治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者设计。其独特的原肌球蛋白受体激酶抑制作用，为成人和儿童患者带来了新的治疗选择。那么，拉罗替尼(维泰凯···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-21推荐指数：26
拉罗替尼是一种治疗多个含 NTRK基因的病变的有效和安全的抗病变药物,于2018年11月27日被美国 FDA批准,并于2022年进入中国市场。拉罗替尼中国什么时候上市拉罗替尼这一革命性广谱靶向药，已经···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-23推荐指数：562
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示，与目前该患者群···【详情】
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