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临床研究表明，拉罗替尼对于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者具有较高的有效率。此外，拉罗替尼还具有起效快、作用时间长的特点，能够为患者提供持续的治疗效果。
一项多中心、开放标签、单臂临床试验评估了拉罗替尼在患有不可切除或转移性NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者中的疗效。
主要疗效指标是总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。
总缓解率(ORR)达到75%，其中完全缓解率(CR)达到25%，这证明拉罗替尼在治疗不可切除或转移性NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者中疗效较好。
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拉罗替尼是一种同类首创的高选择性TRK抑制剂，正逐步在病变治疗领域展现出其独特潜力。本文借鉴的研究深入剖析了拉罗替尼在TRK融合阳性中枢神经系统（CNS）病变患者中的治疗效果，揭示了其卓···【详细】
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