
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Opalmon,作为小野厂家生产的一种重要处方药,主要用于治疗腰部椎管狭窄症等相关疾病。其市场价格、药物规格与性状以及治疗效果一直是患者和医疗专业人士关注的焦点。以下将围绕这三个方面进行详细阐述。
了解Opalmon的市场价格对于患者来说至关重要,以便做出合理的购药决策。
小野厂家生产的利马前列素片在市场上较为常见,其规格为5μg*210片。根据最新市场信息,该规格利马前列素片的价格大概是610$一盒。
需要注意的是,价格可能因地区、药店、促销活动等因素而有所差异。不同地区的消费水平、药店的经营成本以及市场竞争状况都可能影响价格。
患者在购药时应关注当地药店的促销活动,选择信誉良好的药店购买,并咨询医生或药师以获取更准确的价格信息。
了解Opalmon的市场价格及其影响因素,有助于患者做出明智的购药决策,确保用药的经济性和合理性。
了解Opalmon的规格和药物性状对于患者来说同样重要,以便正确使用药物并了解药物的外观特征。
Opalmon主要有一种常见规格,即5μg*210片。这种规格的药物在市场上较为普遍,适用于大多数患者的治疗需求。
Opalmon为白色片剂,形状规则,易于识别。患者在使用时应确保药物性状与说明书或医生描述的一致,以避免误用或误服。

患者在使用Opalmon时还应注意药物的保存条件,如避光、防潮等。应遵守医生的用药指导,确保用药安全有效。
了解Opalmon的规格和药物性状,有助于患者正确使用药物,提高治疗效果,并降低用药风险。
Opalmon的治疗效果是评估其疗效的重要指标,也是患者选择用药的重要依据。
在包括双盲对照试验在内的临床试验中,Opalmon对于后天性腰部椎管狭窄症患者伴随的自觉症状(如下肢疼痛、下肢麻木)和行走能力有明显的改善作用。整体改善度达到56%,显示出良好的治疗效果。如果您对Opalmon还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
需要注意的是,这些评估是在用药6周后实施的。患者在用药过程中应保持耐心,并严格按照医生的指导进行用药。
由于个体差异的存在,不同患者对Opalmon的治疗效果可能有所不同。患者在用药过程中应密切关注自身症状的变化,并及时与医生沟通,以便调整治疗方案。
温馨提示:Opalmon在治疗后天性腰部椎管狭窄症方面显示出良好的治疗效果。由于个体差异的存在,患者在用药过程中应密切关注自身症状的变化,并遵循医生的指导进行用药,以确保治疗效果的最大化和用药安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
利马前列素片已经在中国成功上市,为众多患者带来了新的治疗希望。该药物...【详情】
推荐指数:3802025-09-26
Opalmon,也称为利马前列素片,是一种针对特定腰部疾病及血管疾病的治疗药...【详情】
推荐指数:3842025-09-26
利马前列素(Limaprost)是一种人工合成的前列腺素E1衍生物,主要用于治疗腰...【详情】
推荐指数:38142025-09-26
利马前列素片,是一种在日本研发并上市多年的药物,于2023年2月正式进入中...【详情】
推荐指数:762025-09-26
利马前列素片能够针对腰椎管狭窄症的病理机制进行直接治疗,有效改善腰...【详情】
推荐指数:18242025-09-26
凯立通作为一种创新的镇痛和微循环领域治疗药物,已经在中国成功上市,...【详情】
推荐指数:1882025-09-26
想要购买利马前列素片的患者请注意,这款由日本小野制药精心研发的药物,...【详情】
推荐指数:2722025-09-26
利马前列素(limaprost)作为一种治疗阻塞性血栓、缺血症及改善后天性腰部椎...【详情】
推荐指数:5822025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196