
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

来那替尼,是一种靶向治疗药物,主要用于辅助治疗早期人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性乳腺疾病的成人患者,特别是那些已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗但存在高危因素的患者。来那替尼能够与EGFR、HER2、HER4胞内激酶结构域不可逆结合,降低受体的自身磷酸化,抑制下游信号通路的激活。
使用来那替尼可能会导致腹泻、恶心、腹痛、疲乏、呕吐、皮疹、食欲减退等不良反应,患者必须在医生的指导下使用该药物,并定期监测患者的健康状况。来那替尼是一种具有广泛靶点的抗细胞药物,尽管存在一些副作用,但在降低早期HER2阳性乳腺疾病复发风险方面具有重要意义。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年06月28日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208051
来那替尼(Nerlynx)由美国辉瑞公司研发,这是一种针对HER2阳性乳腺疾病的有效治疗药物。2021年来那替尼正式在中国上市,并且被纳入了医保报销范围,为国...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:136
来那替尼(Nerlynx)是针对HER2阳性早期乳腺疾病患者的强化辅助治疗药物,有效期为18个月,患者买到药品后要将其放在25℃以下密封保存。怎么储存来那替尼...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:140
来那替尼(Nerlynx)适用于早期乳腺疾病的扩展辅助治疗以及晚期或转移性乳腺疾病的治疗,深受患者关注,那么,来那替尼(Nerlynx)的说明书,医保,价格,疗效...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:156
来那替尼学名马来酸奈拉替尼片,是针对HER2阳性早期乳腺疾病患者的强化辅助治疗药物。本文将深入探讨来那替尼的具体属性及其在临床应用中的治疗效...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:129
来那替尼是一种针对特定乳腺疾病患者的强化辅助治疗药物,因治疗效果出色深受患者信赖,那么,来那替尼(Hernix)马来酸奈拉替尼片Nerlynx可以报销吗?...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:89
来那替尼,这一创新药物已在国内成功上市,为患者带来了新的治疗选择。来那替尼是国内可及的HER2阳性乳腺疾病辅助治疗药物,来那替尼以其独特的药...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:62
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196