
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
立他司特(Xiidra、利福舒特、Lifitegrast)是一种治疗干眼病的有效药物,自2016年获得美国FDA批准以来,备受眼科医生和患者的关注。本文将从立他司特2025年价格预测、基本药理作用以及用药指导三个方面进行阐述,以期为读者提供全面而精炼的信息。
随着医药市场的不断变化和立他司特专利保护期的临近,其价格走势成为患者和医疗行业关注的重点。预测立他司特2025年的价格,需综合考虑多方面因素。
目前由美国夏尔制药生产的立他司特规格为0.2ml*60支的包装,价格大约为547美元一盒。这一价格受生产成本、市场需求、专利保护及市场竞争等多重因素影响,价格仅供参考。
考虑到专利保护期可能带来的市场独占优势逐渐减弱,以及仿制药进入市场的可能性,预计2025年立他司特的价格将呈现下降趋势。然而具体价格仍取决于市场竞争激烈程度、生产成本及政策调控等因素。
立他司特2025年的价格预测需综合多方面因素考量,患者和医疗行业应密切关注市场动态,以便做出合理的用药决策。
了解立他司特的基本药理作用,有助于患者和医生更好地理解其治疗机制,从而制定合适的治疗方案。
立他司特主要通过抑制CD11a(白细胞粘附糖蛋白LFA-1α)的活性,减少眼部炎症反应,从而改善干眼病的症状。其作用机制独特,针对性强。

立他司特适用于治疗干眼病的体征和症状,临床试验表明,其能明显改善患者的眼部不适症状,提高生活质量。
立他司特通过抑制CD11a活性,减少眼部炎症反应,从而发挥治疗干眼病的作用。其适应症明确,疗效明显,但具体效果需根据个体情况而定。
正确的用药指导对于保持立他司特的安全性和有效性比较重要。以下将从用法用量、注意事项及特殊人群用药等方面提供指导。
立他司特的推荐剂量为每天两次,每次向每只眼睛滴入一滴,使用一次性容器,每次使用后应立即丢弃。在使用前应摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟戴上。
对立他司特过敏的患者禁止使用。孕妇、哺乳期妇女及17岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定,应在医生指导下使用。老年患者与年轻成人患者的安全性或有效性无明显差异。
此外由于临床试验数据有限,立他司特的药物相互作用尚未明确,患者在使用时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免药物相互作用,并密切关注用药后的反应。特殊人群应在医生指导下使用,避免发生用药潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年04月04日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208073
立他司特(Xiidra、利福舒特、Lifitegrast)是一种由美国夏尔制药研发的治疗干...【详情】
推荐指数:652025-09-26
立他司特(Xiidra、利福舒特、Lifitegrast)是一种治疗干眼病的有效药物,虽然...【详情】
推荐指数:712025-09-26
立他司特目前还未在中国上市,患者不能通过我国药物市场购买。立他司特...【详情】
推荐指数:2212025-09-26
立他司特(Lifitegrast),商品名为Xiidra,是一种用于治疗干眼症的药物。在使...【详情】
推荐指数:552025-09-26
立他司特(Xiidra、利福舒特、Lifitegrast)是一种由美国夏尔制药研发的治疗干...【详情】
推荐指数:662025-09-26
立他司特(Xiidra、利福舒特、Lifitegrast)是一种由美国夏尔制药研发的治疗干...【详情】
推荐指数:522025-09-26
立他司特(Xiidra、利福舒特、Lifitegrast)是一种治疗干眼病(DED)的药物,其购买...【详情】
推荐指数:662025-09-26
立他司特(Xiidra)目前还未在中国上市,该药的市场价格因购买渠道、地区差异...【详情】
推荐指数:2072025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196