
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莫博替尼是一种针对EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的靶向药物,其价格、购买渠道及注意事项是患者及家属关注的核心问题。本文将从药品价格、合法购买途径以及购买后需注意的关键事项三个方面展开详细说明,为需要获取该药物的群体提供实用信息。
莫博替尼的价格因药品来源和规格不同存在明显差异。原研药与仿制药的成本差异较大,患者需根据经济能力及治疗需求合理选择。
莫博替尼的原研药由日本武田制药生产,分为两种版本:日本原版规格为40mg*120片,每盒价格约37287美元;香港临床版规格为40mg*30片,价格约138美元。原研药的高昂定价与其研发成本及专利保护密切相关。
仿制药价格更为亲民。老挝卢修斯公司生产的仿制药规格为40mg*120粒,价格约740美元;巴拉圭博克龙公司生产的40mg*60片规格价格约412美元。仿制药的推出为经济条件有限的患者提供了更多选择。
原研药与仿制药的价格差异反映了研发投入与生产成本的不同。患者需结合自身经济状况及医生建议,权衡疗效与费用后做出决策,以上价格仅供参考。
购买莫博替尼需通过正规渠道,明确药品来源可靠,避免因假药或劣药影响治疗效果。
患者可通过国内医院、具备资质的药房或专业医疗服务机构获取莫博替尼。此外部分跨境电商平台经合法备案后也可提供该药品。购买时需核实销售方资质,要求提供药品进口批件或相关证明文件。
通过跨境电商购买时,需选择平台官方直营渠道,避免通过个人代买或非正规网站交易。药品到货后应核对包装信息,确认生产日期、有效期及防伪标识,必要时可通过药品监管部门官网验证真伪。

购买渠道的合法性直接影响用药安全。患者及家属应提高警惕,优先选择具备完善售后服务的正规机构,降低购药风险。
药品购买后需妥善保存并合理使用,同时关注与其他药物的潜在相互作用,以明确治疗效果最大化。
莫博替尼需在20°C-25°C下密封避光保存,避免高温、潮湿或冷冻环境。开封后应置于原包装内,防止受潮或污染。药品有效期为24个月,使用前需检查包装完整性及有效期,过期药品严禁使用。
莫博替尼与强效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑)或诱导剂(如利福平)合用时,可能影响血药浓度,增加不良反应风险。用药期间需告知医生正在服用的其他药物,必要时调整剂量或更换治疗方案。
合理储存与科学用药是维持疗效的关键。患者需严格遵循医嘱,定期监测身体指标,及时处理可能出现的副作用,明确治疗过程安全可控。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310
莫博替尼是一款由日本武田公司研发生产的创新药物,其价格、适应症及用法...【详情】
推荐指数:582025-09-26
莫博替尼是一种用于治疗特定基因突变的非小细胞肺部疾病药物,本文将探讨...【详情】
推荐指数:662025-09-26
莫博赛替尼作为全球首款获批治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC的口服靶向药物...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
莫博替尼(Mobocertinib)是一种针对EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的靶向药...【详情】
推荐指数:322025-09-26
Exkivity(莫博替尼)通过抑制EGFR和HER2信号通路的激活,阻断细胞的生长和繁殖...【详情】
推荐指数:1042025-09-26
莫博替尼是一种用于治疗特定基因突变的非小细胞肺部疾病药物,本文将探讨...【详情】
推荐指数:542025-09-26
莫博替尼是一种用于治疗特定基因突变的非小细胞肺部疾病药物,本文将探讨...【详情】
推荐指数:572025-09-26
Mobocertinib(莫博替尼)是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过特异性地...【详情】
推荐指数:1132025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196