
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
马瓦卡坦胶囊由百时美施贵宝的子公司MyoKardia研发,是一种专门用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的创新药物。在国际市场上,马瓦卡坦胶囊于2022年4月在美国获得批准上市,为梗阻性肥厚型心肌病患者提供了新的治疗选择。在国内市场方面,该药物也已经上市。
了解马瓦卡坦的价格对于计划接受治疗的患者比较重要,这有助于他们做好经济准备,并选择最合适的剂量规格。
百时美施贵宝的原研药提供了2.5mg * 28粒的包装,售价约为2972美元一盒;而老挝卢修斯的仿制药则有2.5mg * 60粒的版本,价格约为158美元一盒。这意味着每粒原研药的价格大约为106美元,而仿制药每粒价格约为2.63美元,价格仅供参考。
除了药品本身的制造成本外,运输费、关税等因素也会影响最终到手价格。此外市场上存在仿制药版本,这也为患者提供了更多的选择空间。
理解所有相关费用对于制定最佳购买策略比较重要,以便根据个人财务状况做出合适的选择。根据个人病情和医生建议选择合适的剂量规格,可以在控制成本的同时达到最佳治疗效果。
正确使用马瓦卡坦可以最大化其疗效,并减少潜在副作用的风险。
马瓦卡坦胶囊建议起始剂量为5mg,每日口服一次。允许的后续剂量为每日一次口服2.5mg、5mg、10mg或15mg。最大推荐剂量为15mg,每日口服一次。具体剂量应根据患者的体重和临床反应进行个性化调整。

遵循医生的指导,按时按量服药是获得理想治疗效果的关键。
孕妇使用马瓦卡坦后可能会对胎儿造成伤害,因此在怀孕期间应避免使用该药物。哺乳期女性应在权衡母乳喂养的益处与药物潜在风险后决定是否继续使用。儿童及老年患者的安全性尚未得到证实,需谨慎使用。
针对不同人群的具体用药指导能帮助提高治疗的安全性。
了解马瓦卡坦的用药注意事项有助于预防不良反应,并优化治疗效果。
服用马瓦卡坦比服用安慰剂更常见的不良反应包括头晕和晕厥等。大多数情况下,这些症状轻微且可控,但如果出现严重不适,应及时就医。密切关注身体变化并在发现任何异常时及时联系医疗专业人员是非常重要的。
马瓦卡坦与某些药物如强CYP2C19抑制剂(如吉非罗齐)存在明显的相互作用,可能导致药效增强或减弱。因此,开始马瓦卡坦治疗之前,告知医生您正在使用的所有药物是很关键的。
合理管理药物相互作用不仅能提升治疗效果,还能有效降低潜在风险,使患者能够安全有效地使用马瓦卡坦。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年4月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process
作为一种全新的心肌病治疗药物,Camzyos(玛伐凯泰、马瓦卡坦胶囊)通过精准...【详情】
推荐指数:2272025-09-26
马瓦卡坦(mavacamten)是一种专门用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的创新药物,自...【详情】
推荐指数:1672025-09-26
马瓦卡坦胶囊(Mavacamten)是一种由美国百时美施贵宝公司生产的创新药物,专门...【详情】
推荐指数:14552025-09-26
玛伐凯泰(Mavacamten)是一种用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的创新药物,其价格...【详情】
推荐指数:342025-09-26
马瓦卡坦胶囊作为肥厚型心肌病的特效药物,以其独特的作用机制在医学领域...【详情】
推荐指数:1042025-09-26
玛伐凯泰在临床应用中展现了卓越的安全性和有效性。多项研究结果表明,玛...【详情】
推荐指数:85592025-09-26
Mavacamten是一种用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的创新药物,其价格、适用人群和...【详情】
推荐指数:472025-09-26
马瓦卡坦胶囊是一种由美国施贵宝公司生产的新型药物,被广泛用于治疗梗阻...【详情】
推荐指数:2122025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196