尼拉帕利规格

尼拉帕利是一种高效、选择性的每日一次口服小分子PARP1/2抑制剂，在特定患者的维持治疗中发挥着重要作用。本文将从尼拉帕利的规格、适应症及用法用量三个方面进行详细介绍，帮助读者更好地了解这一药物。

尼拉帕利规格

尼拉帕利的药品规格直接影响临床使用和储存管理。了解这些基础信息是合理用药的前提条件。

剂型与包装

尼拉帕利为胶囊剂型，内容物呈白色至类白色粉末。常见规格为100mg*30粒/盒，这种包装设计便于患者进行一个月的规范用药。

储存条件

药品需在20-25℃环境下保存，短程携带允许15-30℃。这种温度要求相对宽松，有利于药品的日常保管和运输。

有效期

尼拉帕利的有效期为12个月。使用前需检查包装完整性，并确认药品在有效期内，这对保证疗效具有重要意义。

规范的药品规格信息为临床用药提供了基础条件。在实际使用过程中，还需结合患者具体情况制定个体化治疗方案。

明确适应症是合理使用尼拉帕利的关键。该药物的适用人群和疾病阶段有特定要求。

一线维持治疗

适用于晚期上皮性病变患者对含铂化疗达到完全或部分缓解后的维持治疗。这一适应症为特定患者群体提供了延续性治疗方案。

复发治疗

对铂敏感的复发病例，在含铂化疗取得缓解后可采用尼拉帕利维持治疗。这种方案为复发患者提供了新的治疗选择。

适用人群

目前仅批准用于成人患者，儿童用药的有效性尚未确立。老年患者使用时无需特别调整剂量。

适应症的明确界定保障了尼拉帕利的精准使用。在临床实践中，还需结合患者具体情况评估用药指征。

尼拉帕利用法用量

规范的用法用量是保证疗效的基础。尼拉帕利的给药方案需要严格遵循专业指导。

常规给药方案

推荐剂量为300mg每日一次，空腹或随餐服用均可。睡前服药有助于减轻恶心等胃肠道反应。化疗结束后8周内应开始用药。

剂量调整原则

出现≥3级不良反应需暂停用药，缓解后可逐步减量至200mg或100mg。血液学指标异常时也需相应调整剂量。

特殊情况处理

漏服时不需补服，呕吐后按原计划用药。血小板严重降低时需考虑输注血小板，并评估合并用药情况。

尼拉帕利在特定患者群体的维持治疗中发挥着重要作用。通过了解其规格、适应症及用法用量等方面的信息，患者可以更好地掌握这一药物的使用方法，提高治疗效果和生活质量。