
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
帕比司他(Panobinostat)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,由诺华公司研发并推广。尽管原研药价格较高,但印度市场因其仿制药产业发达,可能为患者提供更经济的替代选择。
帕比司他在全球范围内的价格差异较大,原研药价格昂贵,而印度因其成熟的仿制药产业,可能为患者提供更具性价比的选择。
日本版原研药规格为10mg*12粒,价格约为4671美元一盒。相比之下,印度仿制药的价格通常明显低于原研药,具体价格因厂家和规格而异,但普遍在几百美元范围内,价格仅供参考。
印度仿制药的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场竞争以及当地政策。印度政府对药品价格的监管较为宽松,加上本土药企的生产成本较低,使得仿制药能够以更低的价格进入市场。此外市场竞争激烈也进一步压低了药品价格。
帕比司他在印度的价格优势为患者提供了更多治疗选择,尤其是对于经济条件有限的患者群体。接下来,我们将探讨帕比司他的治疗效果。
帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,在多发性骨髓瘤的治疗中显示出明显的临床效果,尤其是在复发或难治性病例中。
帕比司他联合硼替佐米及地塞米松的治疗方案,在临床试验中明显延长了患者的无进展生存期。研究显示,该方案对于既往接受过至少两种治疗方案的患者仍然有效,为其提供了新的希望。
帕比司他主要用于治疗复发型多发性骨髓瘤,其作用机制是通过抑制组蛋白去乙酰化酶,从而干扰肿瘤细胞的生长和存活。虽然具体靶点尚不明确,但其独特的抗肿瘤机制使其成为多发性骨髓瘤治疗中的重要选择。

帕比司他的治疗效果得到了临床数据的支持,但其在患者中的认可度如何呢?我们将在下一部分探讨这一问题。
帕比司他在多发性骨髓瘤患者中的认可度是一个复杂的问题,涉及疗效、副作用以及经济负担等多方面因素。
虽然帕比司他在延长无进展生存期方面表现优异,但其常见副作用如腹泻、血小板减少和疲劳等,可能影响患者的生活质量。部分患者因无法耐受副作用而选择停药,这在一定程度上降低了其认可度。
原研药的高昂价格使得许多患者望而却步,而印度仿制药的出现为患者提供了更经济的选择。然而仿制药的质量和疗效是否与原研药一致,仍是患者关注的焦点。部分患者对仿制药持谨慎态度,更倾向于选择原研药。
帕比司他在患者中的认可度受到疗效、副作用和经济因素的综合影响。尽管存在挑战,但其独特的治疗价值仍使其成为多发性骨髓瘤治疗中的重要选择。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2015年2月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353
帕比司他(Panobinostat)是有效的治疗多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,其获取途...【详情】
推荐指数:352025-09-26
帕比司他通过特定机制发挥抗肿瘤作用,在多发性骨髓瘤治疗中展现出延长无...【详情】
推荐指数:392025-09-26
帕比司他(Panobinostat)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的靶向药物,由诺华公司...【详情】
推荐指数:282025-09-26
帕比司他目前尚未在中国上市,国内患者无法通过正规医疗渠道获取,且无仿...【详情】
推荐指数:242025-09-26
帕比司他(Panobinostat)属于一种针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,其医保覆...【详情】
推荐指数:642025-09-26
帕比司他是一种用于治疗复发型多发性骨髓瘤的药物,目前在国内尚无法购买...【详情】
推荐指数:232025-09-26
帕比司他通过抑制组蛋白去乙酰化酶发挥独特抗肿瘤作用,在多发性骨髓瘤治...【详情】
推荐指数:322025-09-26
帕比司他(Panobinostat)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,因其独特的抗肿...【详情】
推荐指数:332025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196