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帕博西尼（Palbociclib）现已在国内上市，且已经进入医保，其价格因版本、规格和来源地的不同而有所差异。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年12月20日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103
在乳腺相关疾病的治疗领域，帕博西尼(IBRANCE)凭借其独特的疗效，成为了备受关注的药物之一。作为一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，帕...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：261
帕博西尼(IBRANCE)是一种由美国辉瑞公司研发的口服小分子靶向药物，主要用于治疗某些类型的乳腺相关疾病，特别是激素受体阳性、人表皮生长因子受体...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-28推荐指数：261
帕博西尼(IBRANCE)是一种用于特定类型乳腺相关疾病(如雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期或转移性乳腺相关疾病)的口服靶向治疗药物，通过...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：195
帕博西尼(IBRANCE)是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，主要用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：319
哌柏西利的常用名是帕博西尼(IBRANCE)，它是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，也是世界上首个治疗男性乳腺相关疾病的CDK4/6抑制剂。哌柏西利的价格是多少？...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：432
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告，美国儿童自闭症诊断【详情】
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2025年10月13日，艾伯维公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
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以前对研究的分析表明，无论是单独使用还是联合使用，都能够在晚期【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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2025年8月19日，美国牧歌制药，宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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2025年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
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