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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普拉替尼作为一款口服药物,旨在高效抑制RET相关病变细胞。它已被FDA批准用于特定类型的非小细胞肺疾病患者,展现出良好的治疗前景。药物的相对强选择性和抗肿瘤活性使其在市场中脱颖而出。
了解普拉替尼的定价结构有助于患者制定经济合理的用药计划。
普拉替尼的仿制药来自老挝卢修斯,每盒100mg*120粒的规格,售价大约为3715$,为患者提供了可负担的治疗选项。这一价格使得患者在接受治疗时经济压力较小。
国际市场动态和汇率波动也可能影响药物的价格,尤其是当原材料或生产成本在其他国家上涨时,可能会转嫁至消费者。
患者在购药时,建议关注市场变化和价格走势,选择合适的时机购买,以较合适的价格优惠进行购买;随着药物在临床的应用,越来越多患者关注药物的治疗效果。

临床研究表明,普拉替尼治疗在改善无进展生存期(PFS)和总体缓解率(ORR)方面表现出显著效果。
研究结果显示,患者的总体缓解率(ORR)达到了89%,所有缓解均为部分缓解(PR),这表明普拉替尼在治疗该疾病中具有显著效果。这一数据彰显了该药物在临床应用中的积极表现。
尽管尚未达到中位缓解持续时间(DOR),所有患者的缓解持续时间均超过6个月。这进一步证实了普拉替尼在治疗RET融合阳性甲状腺疾病中的长期疗效和潜力,为患者提供了更好的治疗选择。
这些研究结果突显了普拉替尼治疗在特定患者群体中的潜力。下面让我们关注一下使用该药物时需要注意的事项。
患者使用普拉替尼时应关注以下注意事项,在治疗过程中定期监测,减少潜在问题。
接受普拉替尼治疗的患者可能面临严重的间质性肺病(ILD)或肺炎风险。研究显示,约12%的患者出现肺炎,其中3.3%为3-4级严重病例,0.2%可能致命。如有急性或加重的呼吸道症状,应暂停用药并评估ILD,必要时调整剂量或停药。了解更多普拉替尼(Gavreto)注意事项信息,点击免费在线咨询
约35%的患者在治疗过程中会出现高血压,其中18%为3级高血压。大约8%的患者因高血压中断用药,4.8%需调整剂量。在开始治疗前需优化血压,并在使用后1周内监测,之后至少每月监测一次。若高血压未控制,需推迟普拉替尼治疗。
以上提示有助于患者及时识别和应对可能的副作用,减少治疗过程中的风险。
温馨提示:保持与医生的定期沟通,注意身体的任何异常变化。如遇紧急情况,及时就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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