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普拉替尼在治疗过程中表现出良好的耐受性。部分患者可能会出现一些副作用，如便秘、疲乏等，但通常可以通过调整剂量或采取其他支持性措施来缓解。
在ARROW研究中，评估了普拉替尼用于RET融合阳性转移性甲状腺疾病患者的疗效，入组的所有RET融合阳性甲状腺疾病患者在标准治疗后出现疾病进展，经RECIST评估具有可测量的疾病。
患者的总缓解率(ORR)为89%，均为部分缓解(PR)，尚未达到中位缓解持续时间(DOR)，所有患者的缓解持续时间均超过6个月。
普拉替尼(GAVRETO)是一种针对特定类型疾病的靶向治疗药物，它属于RET抑制剂类别，通过干扰RET受体的···【详情】
推荐指数：1072024-06-18
普拉替尼(GAVRETO)是一款口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对RET基因编码的酪氨酸激酶进行抑制···【详情】
推荐指数：1332024-06-18
Pralsetinib是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂，可以抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。患者在用药前需仔细阅读药品说明书，了解药物的基本信息。Pralsetinib的治···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-15推荐指数：35
普拉替尼作为一种针对RET融合阳性占位的靶向治疗药物，近年来在临床研究中展现出了显著的疗效。其独特的作用机制和良好的耐受性，使得普拉替尼成为治疗RET融合阳性转移性甲状腺疾病患者的新···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-15推荐指数：35
普拉替尼由美国Blueprint Medicines公司成功研发，并于2020年9月4日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。普拉替尼在国内也已经成功上市，为患者带来了新的治疗希望。需要注意的是···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-11推荐指数：170
普拉替尼作为一种口服药物，为治疗RET融合阳性的晚期肺疾病患者提供了便利。它能够有效抑制常见的RET基因突变，延缓疾病进展。临床研究证明了药物较为良好的疗效和耐受性。普拉替尼(Gavreto···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-27推荐指数：83
普拉替尼被广泛用于需要系统性治疗的RET融合阳性甲状腺疾病患者，适合成人和儿童。这种药物通过阻断RET信号传导，显著减少病灶的生长和扩散。它的批准为这一特定类型的患者开辟了新的治疗路···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-27推荐指数：83
作为中国首个获批的RET抑制剂，普拉替尼展现了对多种RET基因突变的强效抑制能力。它能改善患者的生存质量，还能延长生存期。临床数据显示，该药物在疗效和安全性方面表现较为 出色。普拉替尼···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-27推荐指数：85
普拉替尼作为一种强效高选择性的RET抑制剂，它是中国首个获批上市的选择性RET抑制剂，通过抑制RET及下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。普拉替尼(GAVRETO)的治疗效果好不好···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-21推荐指数：170
普拉替尼(GAVRETO)是一种针对特定类型疾病的靶向治疗药物，它属于RET抑制剂类别，通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制细胞的生长和扩散。普拉替尼(GAVRETO)的治疗效果好吗?普拉替尼在治疗肺···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-18推荐指数：107
普拉替尼(GAVRETO)是一款口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于RET基因编码的酪氨酸激酶，通过阻断RET信号通路的传导，抑制特定细胞的生长和扩散。普拉替尼(GAVRETO)的治疗效果怎么样?在···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-18推荐指数：116
普拉替尼(GAVRETO)是一款口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对RET基因编码的酪氨酸激酶进行抑制，阻断RET信号通路的传导，为RET融合阳性患者提供了新的治疗选择。普拉替尼(GAVRETO)的治疗···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-18推荐指数：133
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】
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近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】
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近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
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在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用···【详情】
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