
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
培米替尼(佩米替尼)是一种创新的靶向治疗药物,为胆管病变患者提供了新的治疗希望。目前已在国内上市,患者可以在正规药房药店和医疗机构购买,本文将详细介绍培米替尼的购买渠道及禁忌症,为患者提供全面的指导。
培米替尼是处方药物,其购买渠道需谨慎选择。为了保证患者能够购买到正规、安全的药品,以下将详细介绍培米替尼的主要购买渠道。
医院药房是购买培米替尼的正规渠道之一。患者可以在就医时,由医生开具处方,然后到医院药房直接购买。医院药房的药品来源正规,质量有保障,且能够提供专业的用药指导,保证患者用药安全。
除了医院药房,患者还可以选择到正规药店购买培米替尼。正规药店通常具有药品经营许可证,药品来源可靠,质量有保障。购买时患者需要提供医生开具的处方,并仔细核对药品的包装、标签和说明书,保证购买到的是正品。
在某些地区,患者可能还可以通过医疗服务机构购买培米替尼。这些服务机构通常与药品供应商有合作关系,能够提供药品的购买和配送服务。患者在选择此类渠道时,需要保证服务机构具有合法的经营资质和良好的信誉。

培米替尼的购买渠道主要包括医院药房、正规药店和医疗服务机构。患者在选择购买渠道时,应优先考虑医院药房和正规药店,保证药品的质量和安全性。同时患者也需要注意核对药品的包装、标签和说明书,避免购买到假药或劣药。
了解培米替尼的禁忌症对于患者来说较为重要,因为禁忌症的存在可能会增加用药的风险或导致不良反应的发生。以下将详细介绍培米替尼的禁忌症,帮助患者更好地了解和使用该药物。
培米替尼对孕妇及哺乳期妇女是禁用的。因为药物可能通过胎盘或乳汁对胎儿或婴儿产生不良影响,导致发育畸形或损害健康。因此孕妇及哺乳期妇女在使用培米替尼前应咨询医生,了解药物的潜在风险,并遵循医生的指导进行用药。
培米替尼需要经过肝脏代谢和排泄,因此严重肝功能不全的患者应禁用此药。因为这类患者的肝脏功能受损,无法有效代谢和排泄药物,可能导致药物在体内积聚,增加不良反应的风险。所以严重肝功能不全者在用药前需进行肝功能检查,并咨询医生的意见。
如果患者对培米替尼或其中任何成分过敏,应禁用此药。过敏反应可能导致严重的身体不适,如皮疹、呼吸困难等,甚至危及生命。因此在使用培米替尼前,患者需要告知医生自己的过敏史,并进行必要的过敏测试,以保证用药的安全性。
患者在用药前需仔细了解自己的身体状况和过敏史,并遵循医生的指导进行用药。同时患者在用药过程中应密切关注自己的身体反应,如有不适应立即就医,以保证用药的安全和有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
培米替尼(佩米替尼)是一种针对FGFR2融合或重排的胆管病变患者的创新靶向...【详情】
推荐指数:1072025-09-26
培米替尼(Pemazyre),又称为佩米替尼或达伯坦,是一种用于治疗特定类型胆...【详情】
推荐指数:552025-09-26
培米替尼(pemazyre)是一种创新的靶向治疗药物,在胆管病变的治疗领域发挥...【详情】
推荐指数:1252025-09-26
培米替尼(Pemazyre),又称为佩米替尼或达伯坦,是一种用于治疗特定类型胆...【详情】
推荐指数:382025-09-26
培米替尼(佩米替尼)是一种针对FGFR2融合或重排的胆管病变患者的靶向治疗...【详情】
推荐指数:902025-09-26
培米替尼(pemazyre)达伯坦佩米替尼是一种创新的靶向治疗药物,主要用于治疗具...【详情】
推荐指数:1922025-09-26
培米替尼(Pemazyre),又称为佩米替尼或达伯坦,是一种用于治疗特定类型胆...【详情】
推荐指数:442025-09-26
培米替尼(pemazyre)是一种靶向性药物,2020年4月17日,FDA加速批准了Incyte公司的...【详情】
推荐指数:822025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196