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2020年4月17日,FDA加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子(FGF)受体2抑制剂培米替尼,用于携带FGFR2基因融合/重排、既往接受过治疗且不可手术切除或局部晚期的胆管相关疾病成人患者的治疗。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
培米替尼(pemazyre)是一种创新的靶向治疗药物,已经在中国上市,为胆管病变患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍培米替尼在中国的上市情况以及...【详细】
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2020年4月17日,FDA加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子(FGF)受体2抑制剂培米替尼。培米替尼(达伯坦)目前已在国内上市具有较高的疾病控制率。培米...【详细】
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