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2020年4月17日，FDA加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子（FGF）受体2抑制剂培米替尼，用于携带FGFR2基因融合/重排、既往接受过治疗且不可手术切除或局部晚期的胆管相关疾病成人患者的治疗。
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培米替尼（pemazyre）是一种创新的靶向治疗药物，已经在中国上市，为胆管病变患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍培米替尼在中国的上市情况以及其主要适应症，以帮助患者更好地了解这种···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-30推荐指数：157
培米替尼（佩米替尼）是一种创新的靶向治疗药物，适用于治疗胆管相关疾病和伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞的相关疾病。本文将从其在国内可获得的功效与作用，以及具体的适应症两个方面···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-30推荐指数：61
2020年4月17日，FDA加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子（FGF）受体2抑制剂培米替尼。培米替尼（达伯坦）目前已在国内上市具有较高的疾病控制率。培米替尼通过抑制特定的酶，阻止病变细胞···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-30推荐指数：74
培米替尼（达伯坦）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗胆管病变，特别是那些已经转移或局部晚期、无法通过手术治疗的胆管病变。它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制病变细胞···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-30推荐指数：62
培米替尼(pemazyre)是一种靶向性药物，2020年4月17日FDA加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子（FGF）受体2抑制剂培米替尼，于2022年4月6日 在国内上市，但尚未进入医保，患者可以在当地的医···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-30推荐指数：54
培米替尼目前已在国内上市，但还尚未进入医保报销范围。于2022年4月6日在中国获得国家药品监督管理局的批准。适用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-30推荐指数：63
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