
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

临床试验中观察到的主要不良反应及副作用包括:
• 肝毒性(ALT/AST及胆红素升高,可能导致肝功能不全);
• QT间期延长及可能诱发Torsades de Pointes;
• 心脏功能障碍(左心室射血分数下降、充血性心力衰竭);
• 出血事件(包括但不限于血尿、鼻出血、咳血、直肠出血等);
• 动脉及静脉血栓栓塞事件;
• 血栓性微血管病;
• 胃肠道穿孔或瘘管形成;
• 间质性肺疾病/肺炎;
• 后部可逆性脑病综合征(PRES);
• 高血压;
• 蛋白尿及可能进展为肾病综合征;
• 低度的免疫抑制及感染风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于年月日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465
帕唑帕尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,其治疗效果较好,但也可能会引起一系列副作用。如腹泻,高血压以及发色改变(色素脱失)等副作用。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:76
帕唑帕尼,又名维全特,是治疗特定疾病的重要药物之一。它通过抑制特定激酶的活性,有效干扰病变细胞的生长和扩散,为患者带来了新的治疗选择。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:71
培唑帕尼是一种激酶抑制剂,在晚期肾细胞癌和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗中发挥着重要作用。其使用伴随着一系列潜在的副作用,需...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:48
培唑帕尼片是一种激酶抑制剂,在治疗晚期肾细胞癌及软组织肉瘤中发挥着重要作用。其使用过程中可能伴随多种副反应,需患者与医护人员密切注意并...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:30
培唑帕尼是一种靶向治疗药物,在临床应用中可能引发多种副反应。了解这些副反应及其缓解措施,对于患者用药具有重要意义。本文将详细介绍培唑帕...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:21
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196