
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,在多种BRAF突变相关病变疾病的治疗中发挥着重要作用。本文将从购买途径、药物相互作用及药代动力学三个核心维度展开分析,帮助患者及医疗从业者全面了解该药物的使用与管理要点。
通过正规渠道获取药物,不仅能确认用药安全,还能避免因假药或储存不当引发的风险。
曲美替尼已在中国上市并纳入医保,患者可通过医院或授权药房购买。若出现药物紧缺,可联系具备资质的医疗服务机构协助采购。购买时需重点检查药品包装上的生产日期、厂家标识及防伪信息,建议保留购药凭证,以便追溯药品来源。
不同生产厂家的价格存在明显差异:瑞士诺华土耳其版每盒(2mg*30片)约1080美元,老挝大熊药厂同规格产品约240美元,而卢修斯药厂价格最低,约121美元一盒。患者需根据经济能力与医生建议选择合适版本,同时注意仿制药的合法性与质量认证。
购买曲美替尼时,经济因素与药品质量需平衡考量。通过合法渠道获取药物,结合医保政策,可有效降低治疗成本。
药物相互作用可能影响曲美替尼的疗效与安全性。了解其与其他药物的协同或拮抗作用,对优化治疗方案比较重要。
曲美替尼主要通过水解酶代谢,强效P-gp抑制剂(如维拉帕米、环孢菌素)可能抑制其肝脏代谢,导致血药浓度升高。此外高脂肪饮食会明显降低药物吸收速率,建议餐前1小时或餐后2小时服用。
曲美替尼可能短暂抑制肠道中的BCRP转运蛋白,影响匹伐他汀等药物的吸收。建议两者间隔2小时服用。与达拉非尼联用时,需特别关注后者可能降低激素类避孕药的效果,建议采取替代避孕措施。

药物相互作用的管理需基于个体化评估。临床用药时,应综合考虑患者合并用药情况,必要时调整剂量或更换治疗方案。
药代动力学特性决定了曲美替尼在体内的吸收、分布与清除规律,直接影响给药方案的设计与调整。
曲美替尼口服生物利用度为72%,1.5小时达血药浓度峰值。高脂肪饮食可使其吸收率下降70%,空腹服用更有利于稳定血药浓度。药物主要通过水解酶介导的脱乙酰化代谢,CYP3A4氧化代谢占次要地位。代谢产物经粪便排泄(>80%),肾脏排泄比例较低(≤19%)。
轻度至中度肝肾功能不全患者无需调整剂量,但中重度肝功能损害者需慎用。东亚人群的清除率略低,可能导致暴露量稍高,但临床意义有限。
药代动力学研究为个体化用药提供了科学依据。针对不同患者群体,需结合其生理特征与合并症,动态调整监测频率与给药策略。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513
曲美替尼作为一款具有广泛适应症,能够治疗多种疾病的药物。其价格受到广...【详情】
推荐指数:3302025-09-26
Mekinist是英国的葛兰素史克(GSK)公司生产的一种针对特定基因突变的靶向药物,...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
曲美替尼通过抑制细胞增殖,特别是针对BRAF V600E和V600K阳性突变的细胞,从而...【详情】
推荐指数:10042025-09-26
曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,在多种病变疾病治疗中展现出重要...【详情】
推荐指数:642025-09-26
曲美替尼是一种由葛兰素史克公司开发的口服片剂,作为MEK1和MEK2的可逆性抑...【详情】
推荐指数:1902025-09-26
trametinib作为一款具有广泛适应症,能够治疗多种疾病的药物。目前已在国内上...【详情】
推荐指数:962025-09-26
曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,在多种病变疾病治疗中展现出重要...【详情】
推荐指数:552025-09-26
曲美替尼是一种由葛兰素史克公司开发的口服药物,主要通过抑制MEK1和MEK2激...【详情】
推荐指数:2592025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196