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发布时间:2024-11-05 15:30:15 文章来源:药队长 推荐人数:554
瑞戈非尼(Regorafenib)在病变治疗中发挥着重要作用,特别是针对结直肠病变等晚期恶性病变的二线或三线治疗。但瑞戈非尼的价格因不同版本、产地及销售渠道而有所差异,这使得患者在选择时需要考虑多方面因素。本文将详细讲解瑞戈非尼的价格情况、医保报销状况及其临床试验成果为您参考。
原研药指的是由最初发现该药物并申请专利的制药公司生产的药品,其质量和疗效通常被视为标准。瑞戈非尼的原研药由德国拜耳公司生产,根据出口国家和市场策略,价格有所不同。
40mg*28片,一盒中含有3瓶,价格约6600$一盒。
40mg*28片,约1140$一盒,相较于土耳其版大幅降低,更贴近国内患者经济承受能力。如果您对瑞戈非尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
原研药虽价格不菲,但其质量和疗效的稳定性是患者选择的重要因素之一。随着国内外市场的逐渐开放,价格差异也反映了不同地区的医疗政策和市场需求。
仿制药的出现为患者提供了更多选择,也促进了药品价格的竞争。
40mg*90粒,约3200$一盒,虽然价格不低,但相较于部分原研药版本仍有一定优势。
40mg*28片,约1100$一盒,性价比突出,成为许多患者的选择。
40mg*28片,一盒中含有3瓶,价格约3200$一盒。
仿制药以其相对较低的价格为患者提供了更多治疗选择,但患者在选择时也需关注药品来源和质量控制。
瑞戈非尼(Regorafenib)已被纳入我国医保目录,符合条件的患者可以享受医保报销政策,减轻了治疗的经济压力,医保政策的支持使得更多患者能够负担得起瑞戈非尼等创新药物的治疗费用。
本研究旨在深入探讨瑞戈非尼对晚期复发性ES患者的疗效与安全性,为这一难治性疾病的治疗提供新的思路和依据[1]。
尤文氏肉瘤(ES)作为一种高度恶性的骨与软组织病变,其复发性及难治性一直是临床治疗的难点。REGOBONE多队列研究旨在评估瑞戈非尼这一多激酶抑制剂对晚期复发性ES患者的潜在疗效与安全性,特别是针对标准治疗失败后的患者群体。
本研究采用随机对照设计,将复发性ES患者按2:1的比例随机分配至瑞戈非尼治疗组或安慰剂组。主要终点设定为8周时的无进展率,以评估瑞戈非尼(Regorafenib)的初步疗效,研究还关注了患者的中位无进展生存期(PFS)及安全性指标。
本研究的结果对于指导复发性ES患者的后续治疗策略具有重要意义,有望为这一难治性疾病带来新的治疗希望。
REGOBONE多队列研究中的尤文氏肉瘤(ES)队列结果显示,尽管在统计学上未达到预设的主要终点,但瑞戈非尼在延缓复发性ES患者病变进展方面仍展现出了一定的潜力。尽管存在疼痛、乏力、血小板减少和腹泻等不良反应,但多数为可管理范围。
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37914801/
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085
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