
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞戈非尼(Regorafenib)在病变治疗中发挥着重要作用,特别是针对结直肠病变等晚期恶性病变的二线或三线治疗。但瑞戈非尼的价格因不同版本、产地及销售渠道而有所差异,这使得患者在选择时需要考虑多方面因素。本文将详细讲解瑞戈非尼的价格情况、医保报销状况及其临床试验成果为您参考。
原研药指的是由最初发现该药物并申请专利的制药公司生产的药品,其质量和疗效通常被视为标准。瑞戈非尼的原研药由德国拜耳公司生产,根据出口国家和市场策略,价格有所不同。
40mg*28片,一盒中含有3瓶,价格约6600$一盒。
40mg*28片,约1140$一盒,相较于土耳其版大幅降低,更贴近国内患者经济承受能力。如果您对瑞戈非尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
原研药虽价格不菲,但其质量和疗效的稳定性是患者选择的重要因素之一。随着国内外市场的逐渐开放,价格差异也反映了不同地区的医疗政策和市场需求。
仿制药的出现为患者提供了更多选择,也促进了药品价格的竞争。
40mg*90粒,约3200$一盒,虽然价格不低,但相较于部分原研药版本仍有一定优势。
40mg*28片,约1100$一盒,性价比突出,成为许多患者的选择。
40mg*28片,一盒中含有3瓶,价格约3200$一盒。
仿制药以其相对较低的价格为患者提供了更多治疗选择,但患者在选择时也需关注药品来源和质量控制。
瑞戈非尼(Regorafenib)已被纳入我国医保目录,符合条件的患者可以享受医保报销政策,减轻了治疗的经济压力,医保政策的支持使得更多患者能够负担得起瑞戈非尼等创新药物的治疗费用。
本研究旨在深入探讨瑞戈非尼对晚期复发性ES患者的疗效与安全性,为这一难治性疾病的治疗提供新的思路和依据[1]。
尤文氏肉瘤(ES)作为一种高度恶性的骨与软组织病变,其复发性及难治性一直是临床治疗的难点。REGOBONE多队列研究旨在评估瑞戈非尼这一多激酶抑制剂对晚期复发性ES患者的潜在疗效与安全性,特别是针对标准治疗失败后的患者群体。

本研究采用随机对照设计,将复发性ES患者按2:1的比例随机分配至瑞戈非尼治疗组或安慰剂组。主要终点设定为8周时的无进展率,以评估瑞戈非尼(Regorafenib)的初步疗效,研究还关注了患者的中位无进展生存期(PFS)及安全性指标。
本研究的结果对于指导复发性ES患者的后续治疗策略具有重要意义,有望为这一难治性疾病带来新的治疗希望。
REGOBONE多队列研究中的尤文氏肉瘤(ES)队列结果显示,尽管在统计学上未达到预设的主要终点,但瑞戈非尼在延缓复发性ES患者病变进展方面仍展现出了一定的潜力。尽管存在疼痛、乏力、血小板减少和腹泻等不良反应,但多数为可管理范围。
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37914801/
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085
瑞戈非尼(Stivarga)是一种重要的创新治疗药物,其不同版本的价格存在差异。目...【详情】
推荐指数:2062025-09-26
瑞戈非尼(Regorafenib)是一款由德国拜耳公司研发的抗疾病药物,因其出色的疗效...【详情】
推荐指数:2692025-09-26
瑞戈非尼是由德国研发生产的,该药物已经通过美国食品药品监督管理局批准...【详情】
推荐指数:16082025-09-26
瑞戈非尼是一种重要的治疗药物,其购买渠道、规格性状以及储存方法对于患...【详情】
推荐指数:272025-09-26
瑞戈非尼(Stivarga)作为一款治疗结直肠病变和胃肠间质瘤等疾病的靶向药物,其...【详情】
推荐指数:2122025-09-26
作为一种重要的治疗药物,瑞戈非尼(Regorafenib)价格因不同生产厂家、规格及销...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
拜万戈是一种重要的治疗药物,在多个治疗领域展现出较好疗效。其价格因生...【详情】
推荐指数:302025-09-26
在探讨瑞戈非尼这一重要抗病变药物的价格时,由于医保政策的地区差异性,...【详情】
推荐指数:9372025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196