敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-06 16:03:54 文章来源:药队长 推荐人数:32
瑞卢戈利(MYFEMBREE)是一种由日本武田制药研发的口服药物,主要用于治疗绝经前妇女因子宫肌瘤或子宫内膜异位症引发的月经大出血及中重度疼痛。其核心成分为Relugolix,通过靶向调节激素受体发挥作用。
瑞卢戈利的定价与获取途径直接影响患者用药的可及性。目前该药物尚未在中国大陆上市,且未纳入医保,患者需通过特定渠道购买。
日本武田生产的瑞卢戈利规格为40mg*100粒/盒,参考价格约为152美元。由于缺乏仿制药,原研药成为唯一选择,价格相对较高。对于需要长期治疗的患者,经济负担可能成为重要考量因素。
患者可通过正规医疗机构或跨境电商平台获取瑞卢戈利。购买时需严格核查药品包装信息,包括生产日期、批号及外观特征(如刻有“MVT”和“415”的浅黄色片剂),避免购买假药或劣药。跨境购药还需关注海关政策与运输条件,药物需要在储存过程中符合避光、防潮要求。
瑞卢戈利的定价与流通现状反映了其市场定位的特殊性。对于经济条件有限的患者,需结合疗效与成本综合评估治疗方案。
瑞卢戈利通过多靶点调控激素水平,实现对疾病的精准干预。其药理机制涉及对雌激素、孕激素及促性腺激素释放激素受体的综合作用。
瑞卢戈利的主要活性成分为Relugolix,通过拮抗GnRHR(促性腺激素释放激素受体),抑制垂体分泌促性腺激素,从而降低卵巢雌激素生成。复方制剂中的雌二醇与醋酸炔诺酮则用于平衡激素波动,减少低雌激素引发的血管舒缩症状。
单次给药后,瑞卢戈利的半衰期约为61.5小时,需每日固定时间服用以维持血药浓度稳定。药物代谢依赖肝脏功能,肝功能不全者禁用。与P-gp抑制剂或CYP3A诱导剂联用时需调整给药间隔,避免相互作用影响疗效。
瑞卢戈利的多靶点设计兼顾了疗效与安全性,但其复杂的代谢特性要求临床使用时需严格遵循用药规范。
瑞卢戈利在子宫肌瘤和子宫内膜异位症治疗中展现出明确的临床价值,但需结合患者个体差异评估长期效益。
针对子宫肌瘤相关月经大出血,瑞卢戈利可快速减少出血量,3个月内有效率超过80%。对于子宫内膜异位症疼痛,多数患者在用药4周后疼痛评分明显下降。常见不良反应如潮热、头痛发生率低于传统GnRH激动剂,耐受性更优。
长期使用可能引发骨密度下降,建议每年通过DXA检测骨骼健康。高脂血症、血糖波动等代谢问题需定期监测,必要时调整治疗方案。对于有血栓病史或激素敏感性疾病患者,需严格禁用以避免严重并发症。
瑞卢戈利的治疗效果与其风险管控密不可分。临床应用中需动态评估患者反应,平衡短期症状缓解与长期健康影响。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 214846
MYFEMBREE(瑞卢戈利),是一种创新的药物,主要成分是Relugolix,主要用于治疗···【详情】
推荐指数:1152024-12-17
MYFEMBREE(瑞卢戈利)是一种用于治疗绝经前妇女子宫肌瘤伴重度月经出血的药物。其英文名···【详情】
推荐指数:812024-12-17
MYFEMBREE(瑞卢戈利),是一种新型且有效的妇科治疗药物,主要用于治疗绝经前妇女因子宫···【详情】
推荐指数:762024-12-17
MYFEMBREE(瑞卢戈利),是一种由日本武田药厂生产的妇科治疗药物,主要成分包括瑞卢戈利···【详情】
推荐指数:1092024-12-17
Relugolix,是一种新型的治疗药物,近年来在医疗领域备受瞩目。它主要通过抑制促性腺激素···【详情】
推荐指数:982024-12-17
瑞卢戈利是一种新型的GnRH受体拮抗剂,具有较为的抗疾病作用。它通过抑制激素的分泌,减少恶性···【详情】
推荐指数:592024-12-17
瑞卢戈利(Relugolix),也被称为MYFEMBREE,是一种口服促性腺激素释放激素受体···【详情】
推荐指数:1932024-12-17
瑞卢戈利(Relugolix),是一种创新的口服小分子药物,正逐渐改变晚期前列腺疾病的治疗格···【详情】
推荐指数:1332024-12-17
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2192024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2152024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4232024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18