
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

瑞美吉泮适用于成人先兆性偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防。
偏头痛是一种常见的慢性脑功能障碍性疾病,其特点为反复发作的头部单侧或双侧的搏动性疼痛,常伴随恶心、呕吐、畏光、畏声等自主神经症状。CGRP(降钙素基因相关肽)在偏头痛发作中扮演重要角色,它的释放被认为能够引发血管扩张和神经炎症,从而导致偏头痛发作。
在使用瑞美吉泮之前,患者应该与医生进行详细的讨论和评估。医生会考虑患者的具体病情、偏头痛的发作频率和严重程度等,确定患者是否适合使用瑞美吉泮。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212728
瑞美吉泮(Rimegepant)属于处方药,通过阻断CGRP在中枢神经系统中的作用来减轻偏头痛的发作。从上市以来深受患者关注,特别是瑞美吉泮(Rimegepant)的适应症...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:204
瑞美吉泮(Rimegepant)的主要成分是硫酸瑞美吉泮,是一种新型的偏头痛治疗药物。对治疗成人先兆性偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防有显著效果。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:223
瑞美吉泮主要用于偏头痛的治疗,通过选择性地作用于5-HT1F受体,减少疼痛传递和神经炎症反应,帮助患者缓解偏头痛。瑞美吉泮的适应症是患者最为关...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:195
瑞美吉泮(Nurtec),一种由美国Biohaven公司精心研发的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,于2020年2月27日首次荣获美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:379
瑞美吉泮是一种口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂,主要用于成人偏头痛的急性治疗。其通过阻断CGRP受体,抑制神经源性炎症和疼痛传递,从而快速缓解...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:45
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196