
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞普替尼(repotrectinib)是一款创新药物,在治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病方面展现出较为出色的疗效。截至目前该药已经成功上市,患者可以在国内正规渠道买到该药,下面是具体途径。
在追求治疗效果的同时,保证药物的来源正规、安全可靠较为重要。对于瑞普替尼这一创新药物,患者及其家属普遍关心如何合法、合规地获取正版药物。
瑞普替尼已在中国上市,患者可通过医院药房、正规药店或在线医疗平台等渠道进行购买。这些渠道通常与药品生产厂家或正规分销商合作,能够保证药物的来源正规、质量可靠。
虽然瑞普替尼目前尚未纳入中国医保报销范围,但部分患者可能符合医疗援助计划的申请条件。一些商业健康保险也可能对瑞普替尼的治疗费用提供部分或全额报销。患者可以咨询专业医疗机构或保险公司,了解具体的申请流程和要求。
购买瑞普替尼时,患者应仔细核对药品的包装、标签和说明书,保证药品信息准确无误。同时避免通过非正规渠道购买药品,以免遭遇假药或劣质药品的风险。
对于瑞普替尼这一创新药物,患者可通过正规渠道进行购买,并关注医疗援助和保险报销的可能性。在购买过程中,保持警惕,保证药品的来源正规、质量可靠,为治疗效果提供有力保障。
在治疗期间,患者的饮食结构对药物的吸收、代谢以及身体的整体健康状态具有重要影响,下面是合理建议。

患者在治疗期间应保持均衡的营养摄入,包括蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等。优质蛋白质有助于维持肌肉质量,碳水化合物提供能量,脂肪则参与细胞膜的构成和激素的合成。同时,维生素和矿物质对于维持身体的正常生理功能较为重要。
在治疗期间,患者应尽量避免食用刺激性食物,如辛辣、油腻、生冷等。这些食物可能加重胃肠道负担,影响药物的吸收和代谢。此外还应避免饮酒和吸烟,以免对身体造成额外的损害。
由于每个患者的身体状况和药物反应不同,因此饮食建议也应个性化制定。患者可以咨询专业营养师或医生,根据自己的身体状况和药物反应,制定适合自己的饮食计划。
合理的饮食结构不仅能够增强患者的体质,还能在一定程度上减轻药物的不良反应,为治疗效果提供有力支持。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213
瑞普替尼(repotrectinib)一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病的创新...【详情】
推荐指数:2822025-09-26
瑞普替尼也被称为Repotrectinib是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗局部晚...【详情】
推荐指数:2662025-09-26
瑞普替尼(Augtyro)是一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病(NSCLC)的...【详情】
推荐指数:6052025-09-26
瑞普替尼(Repotrectinib)是一种创新的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ROS1阳性的...【详情】
推荐指数:2322025-09-26
瑞普替尼(Augtyro)是新一代ROS1/ALK/TRK抑制剂,为非小细胞肺疾病患者带来了新...【详情】
推荐指数:2702025-09-26
瑞普替尼(repotrectinib)是一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病的创...【详情】
推荐指数:1802025-09-26
瑞普替尼(Repotrectinib)作为一种新型的酪氨酸蛋白激酶抑制剂,主要用于治疗局...【详情】
推荐指数:3932025-09-26
瑞普替尼(Augtyro)是一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病的创...【详情】
推荐指数:922025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196