
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞司美替罗由美国Madrigal生产,2023年7月中旬,Madrigal公司向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了瑞司美替罗的上市申请。2024年3月15日瑞司美替罗获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗NASH的药物。
瑞司美替罗作为一种新型药物,在治疗特定类型疾病方面显示出显著的疗效。对于患者而言,如何购买到正品药物至关重要。以下是几种可靠的购买途径,旨在帮助患者安全、有效地获取所需药物。
因为国内暂未上市,患者可以自己前往已经上市的国家购买瑞司美替罗。这种方式需要患者具备一定的旅行能力和对当地医疗资源的了解。也可以患者可以通过国外的亲友帮助购买,这一途径可以药品来源的可靠。
国内的海外医疗服务机构可以协助患者购买瑞司美替罗。这些机构通常与国外的医疗机构有合作关系,能够保证药品的质量和来源的合法。患者可以通过这些机构获取所需药物,并享受专业的咨询服务。
购买瑞司美替罗时,患者应避免从不明来源购买。以上途径患者应根据自己的实际情况和需求选择合适的购买方式,并在医生的指导下使用药物。
瑞司美替罗可能与其他药物产生相互作用,导致疗效降低或不良反应增加。了解药物相互作用对于用药安全至关重要。以下是一些关于瑞司美替罗药物相互作用。如果您对瑞司美替罗还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
瑞司美替罗主要经CYP2C8酶代谢。因此与强效CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐)合用时,可能会导致瑞司美替罗的血药浓度增加,从而增强药效或增加不良反应的风险。与中度CYP2C8抑制剂合用时,也可能影响瑞司美替罗的代谢。
瑞司美替罗可能增加他汀类药物(如阿托伐他汀、辛伐他汀等)的暴露量,从而增加不良反应的风险。在使用瑞司美替罗期间,应谨慎联用他汀类药物,并根据患者的具体情况调整用药剂量或选择其他他汀类药物。
除了上述明确的药物相互作用外,瑞司美替罗还可能与其他药物存在潜在的相互作用。这些相互作用可能涉及药效的改变、不良反应的增加或药代动力学的改变等。
患者应告知医生自己的用药史,避免同时使用可能产生相互作用的药物,并密切关注身体反应。通过遵循医生的建议,患者可以降低药物相互作用的风险。
除了药物治疗外,保持健康的生活方式对于提高治疗效果和恢复健康同样重要。以下是一些针对服用瑞司美替罗患者的健康生活建议。

患者应确保饮食中包含足够的蛋白质、维生素、矿物质以及膳食纤维。多吃新鲜蔬菜、水果、全谷物和瘦肉,避免高脂肪、高盐和高糖食物。这有助于增强免疫力和维持正常生理功能。
良好的睡眠有助于身体恢复和药物疗效的发挥。患者应保持规律的睡眠时间,避免熬夜和过度劳累。改善睡眠环境,如保持卧室安静、舒适和温暖,有助于提高睡眠质量。
患者应均衡饮食、保证充足睡眠和适度运动。通过遵循这些建议,患者可以增强身体免疫力,提高治疗效果,并促进疾病的康复。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
瑞司美替罗由美国Madrigal生产,能够有效改善NASH患者的肝组织学状况,减少肝...【详情】
推荐指数:4142025-09-26
瑞司美替罗是治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,自2024年获得美国FDA批...【详情】
推荐指数:682025-09-26
瑞司美替罗是一种创新的治疗药物,主要针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及相...【详情】
推荐指数:3142025-09-26
瑞司美替罗由美国Madrigal生产,2023年7月中旬,Madrigal公司向美国食品药品监督...【详情】
推荐指数:1062025-09-26
瑞司美替罗是一种前沿的治疗药物,正逐步在医学领域展现独特的价值。该药...【详情】
推荐指数:1992025-09-26
瑞司美替罗由美国Madrigal生产,能够有效改善NASH患者的肝组织学状况,减少肝...【详情】
推荐指数:1962025-09-26
瑞司美替罗(Resmetirom)是全球首款获批用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)...【详情】
推荐指数:592025-09-26
瑞司美替罗为治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物,通过调节肝脏代谢...【详情】
推荐指数:3132025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196