
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司帕生坦又叫斯帕森坦,通过选择性靶向内皮素A(ETA)受体和血管紧张素II亚型1(AT1)受体,阻断与IgA肾病进展相关的两条通路,从而有利于保护肾小球足细胞,防止肾小球硬化和系膜细胞增生以减少蛋白尿。
司帕生坦是一种未在中国上市的药物,患者需通过特定渠道获取。了解其购买渠道对于患者而言比较重要。
正规医疗服务机构是获取司帕生坦的主要途径之一。这些机构通常与国际制药公司有合作关系,能够提供正规渠道的进口药品。患者可通过咨询专业医生或药师,了解并选择合适的医疗服务机构进行购买。
随着跨境电商的发展,患者也可通过跨境电商平台购买司帕生坦。这些平台通常提供海外直邮服务,可以使药品的快速、安全送达。但需注意选择平台时需谨慎甄别,尽量购买提供药品来源正规、质量可靠药品的平台。
司帕生坦的购买渠道多样,患者应根据自身情况选择合适的购买方式。无论是通过正规医疗服务机构还是跨境电商平台,药品来源的正规性和质量的可靠性对于患者来说都比较重要。
在购买司帕生坦时,患者需注意多个方面,避免买到假药或劣药。
由于司帕生坦未在中国上市,市场上可能存在假冒伪劣药品。因此购买时,患者需仔细甄别药品包装、标签、说明书等。
药品的生产日期和有效期是评估药品质量的重要指标。购买司帕生坦时,患者需检查药品的生产日期,要求药品在有效期内使用,避免使用过期药品带来的风险。

购买司帕生坦时,患者需谨慎甄别药品真伪,注意药品生产日期和有效期,也需关注药品的储存条件,避免药品在储存过程中受损害。
司帕生坦是一种新型药物,在治疗特定疾病方面展现出明显的药理作用。了解其药理作用有助于患者更好地理解和使用该药物。
司帕生坦主要用于成人具有疾病快速进展风险且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者。通过降低蛋白尿水平,司帕生坦有助于延缓疾病进展,改善患者预后。
司帕生坦具有ETAR和AT1R双重靶点抑制作用。通过同时抑制这两个靶点,司帕生坦能够更全面地发挥药理作用,提高治疗效果。这种双重抑制作用也是司帕生坦在治疗特定疾病方面展现优势的重要原因之一。
司帕生是一种新型药物,在治疗特定疾病方面展现出明显的药理作用。通过降低蛋白尿水平和双重靶点抑制作用,司帕生坦为患者提供了新的治疗选择。使用时,患者也需关注其可能带来的不良反应和注意事项,以防发生用药潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
司帕生坦又叫斯帕森坦,通过选择性靶向内皮素A(ETA)受体和血管紧张素II亚型...【详情】
推荐指数:902025-09-26
司帕生坦是一种新型治疗药物,近年来在原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)领域...【详情】
推荐指数:642025-09-26
Sparsentan,也被称为Filspari或司帕生坦,目前并未在国内上市也未被纳入医保,...【详情】
推荐指数:982025-09-26
斯帕森坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,...【详情】
推荐指数:352025-09-26
司帕生坦,又叫斯帕森坦,通过选择性靶向内皮素A(ETA)受体和血管紧张素II亚...【详情】
推荐指数:692025-09-26
司帕生坦是一种针对特定肾病治疗的药物。其在美国已获FDA批准,尽管未在中...【详情】
推荐指数:492025-09-26
斯帕森坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,其价格因生...【详情】
推荐指数:352025-09-26
司帕生坦是一种治疗成人具有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(I...【详情】
推荐指数:752025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196