
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司帕生坦是一种用于治疗特定类型肾病的药物,特别是对于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者。本文将详细介绍其说明书、医保与价格信息以及疗效和副作用。
了解司帕生坦的详细使用说明对于确认疗效和减少不良反应比较重要。
司帕生坦适用于成人具有疾病快速进展风险且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的IgAN患者。初始剂量为每日一次200mg,如果患者耐受良好,14天后可增加至每日一次400mg。遵循推荐的剂量方案有助于最大化药物的效果,并最小化潜在的不良反应。
孕妇禁用司帕生坦,因为它可能导致胎儿伤害。哺乳期妇女也应避免使用此药。有生殖能力的女性在开始治疗前、治疗期间及停止治疗后一个月内需采取有效的避孕措施。
针对不同人群制定详细的用药指南可以提高治疗的安全性和有效性。
了解司帕生坦的医保状况和价格信息有助于患者做出合理的治疗选择。
目前司帕生坦没有在中国上市,也没有进入中国医保目录。市面上有多款仿制药可供选择,但购买时需通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取,注意甄别药品真伪。
缺乏医保支持意味着患者需要自行承担费用,因此了解其他可行的选择非常重要。
美国Travere Therapeutic生产的司帕生坦每盒(400mg*30片)参考价格约为15277美元;而在老挝由卢修斯生产的价格则相对较低,约为1073美元一盒,价格仅供参考。

明显的价格差异使得患者可以根据自身经济情况选择合适的来源。
理解司帕生坦的疗效及其可能产生的副作用是评估其临床应用价值的关键。
研究表明,司帕生坦能够明显降低IgAN患者的蛋白尿水平,从而减缓疾病的进展。它通过作用于ETAR和AT1R两个靶点来实现这一效果。这些发现表明司帕生坦在控制病情方面具有重要作用。
最常见的不良反应包括外周水肿、低血压(包括体位性低血压)、头晕、高钾血症和贫血。此外肝毒性和胚胎-胎儿毒性也是需要注意的风险。监测这些副作用并及时调整治疗方案可以帮助患者更好地管理健康问题。
通过深入了解司帕生坦的使用说明、医保和价格信息以及其疗效和副作用,患者和医疗提供者可以更全面地评估该药物的应用价值,从而做出明智的治疗决策。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
斯帕森坦是一种专为慢性肾病患者设计的药物。由于其作为处方药的身份,购...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
司帕生坦是一种创新药物,主要用于治疗成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)...【详情】
推荐指数:572025-09-26
司帕生坦是一种司帕生坦是一种双重作用的药物。适用于原发性免疫球蛋白...【详情】
推荐指数:1882025-09-26
司帕生坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,本文将详细...【详情】
推荐指数:392025-09-26
Filspari自2023年2月获得美国FDA加速批准以来,已成为治疗慢性肾病患者的重要选...【详情】
推荐指数:1522025-09-26
Sparsentan适用于慢性肾病患者,通过选择性地阻断内皮素A型受体(ETA受体),...【详情】
推荐指数:972025-09-26
司帕生坦又叫斯帕森坦,通过选择性靶向内皮素A(ETA)受体和血管紧张素II亚型...【详情】
推荐指数:712025-09-26
斯帕森坦作为一种专为慢性肾病患者设计的药物,由美国Travere Therapeutic(TVTX...【详情】
推荐指数:1372025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196