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索托拉西布是一种专门针对携带KRAS G12C突变患者的靶向药，对于治疗特定的肺部疾病具有较强大的效果。对于携带KRAS G12C基因突变的肺部疾病患者，特别是NSCLC患者，索托拉西布是一种比较好的治疗选择。
由于索托拉西布属于处方药，患者需凭借医生处方使用和购买药物。同时患者在使用索托拉西布之前，医生会对患者进行全面的评估和基因检测，以确定患者是否适合接受该药物治疗。
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如果您漏服超过当日服药时间6小时以上，请跳过该剂量，第二天继续按照原剂量服药，不要同时···【详情】
推荐指数：1872024-07-01
索托拉西布适用于确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的肺部疾病患者。【详情】
推荐指数：2512024-07-01
索托拉西布应该遮光、密封、在干燥处保存。【详情】
推荐指数：1722024-07-01
索托拉西布的剂型是片剂。【详情】
推荐指数：1412024-07-01
索托拉西布的有效期是24个月。【详情】
推荐指数：1902024-05-17
索托拉西布应储存在温度为20-25°C的室温环境中。【详情】
推荐指数：1922024-05-17
AMG510卢修斯版（老挝版）作为一种靶向治疗药物，目前在国内尚未正式上市。患者无法在国内的正规药店或医院直接购买到该药物。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-13推荐指数：36
AMG510卢修斯版（老挝版）的价格约为1560元一盒，但具体价格可能因多种因素而有所变动。患者在购买时应关注最新的市场价格信息，并确保所购买的药品来自正规渠道。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-13推荐指数：63
由于AMG510在国内尚未上市，患者无法直接在普通药房购买。参与AMG510的临床试验是一种获取该药物的途径。患者还可以通过直接联系制药公司或其授权代理商来获取AMG510的信···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-13推荐指数：42
索托拉西布目前还没在中国上市，也没进入国家医保的报销范围，但您可以购买到仿制药的版本，这个药物现在有三种版本，价格在1560到49万元左右不等。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-12推荐指数：169
如果您漏服超过当日服药时间6小时以上，请跳过该剂量，第二天继续按照原剂量服药，不要同时服用两剂来弥补错过的剂量。具体还请咨询医生。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-01推荐指数：187
索托拉西布适用于确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的肺部疾病患者。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-01推荐指数：251
索托拉西布应该遮光、密封、在干燥处保存。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-01推荐指数：172
索托拉西布的剂型是片剂。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-01推荐指数：141
索托拉西布的有效期是24个月。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-17推荐指数：190
在服用索托拉西布后，药代动力学呈现非线性和时间依赖性，服药后约1小时达到血药浓度的峰值。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-17推荐指数：182
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】
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近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】
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近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数：612024-18-11
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】
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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】
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美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】
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2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用···【详情】
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在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】
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如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】
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在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】
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