
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司替戊醇(英文名Stiripentol,商品名Diacomit)是一种用于治疗特定疾病症状的药物,尤其适用于6个月及以上、体重7kg或以上的服用氯巴占的患者。司替戊醇的原研药尚未在国内上市。2018年8月24日,美国FDA宣布批准Biocodex公司研发的司替戊醇(Diacomit)上市。
司替戊醇是一种特效药物,其价格一直是患者关注的重点。价格受多种因素影响,包括药物的生产厂家、规格以及市场供需状况。
法国Biocodex公司的原研药司替戊醇,规格为250mg*60粒的价格约为384美元,而500mg*60粒的价格则约为617美元。德国版的原研药价格相对较高,250mg*60包的价格约453美元,500mg*60包的价格则达到约823美元。患者可根据自身需求和经济条件,选择合适的规格和厂家,以上价格仅供参。
司替戊醇的市场价格并非一成不变,受供需关系、采购政策等因素影响,价格可能会出现波动。因此患者购买时应关注市场动态,选择正规渠道,避免受到假药或价格欺诈的侵害。
司替戊醇的价格受多种因素影响,患者在购买时应综合考虑药物规格、厂家以及市场价格等因素,做出明智的选择。
正确的用法用量是司替戊醇疗效的关键。患者应根据医嘱,结合自身情况,合理用药。
司替戊醇的剂量需根据患者的体重计算,通常分2-3次服用。与氯巴占或丙戊酸盐联合辅助治疗时,应采取剂量递增的方式,逐步达到推荐剂量。给药方式包括口服胶囊和混悬剂,患者应根据自身情况选择合适的剂型。

患者在服用司替戊醇时,应注意避免与牛奶、碳酸饮料等同服,以免影响药效。对于孕妇、儿童、老年人以及肝肾功能损害患者等特殊人群,用药时需特别谨慎,遵循医嘱调整剂量。
掌握正确的用法用量是司替戊醇疗效的基础。患者应遵循医嘱,结合自身情况合理用药,避免不良反应的发生。
用药过量是药物使用过程中可能出现的风险之一。了解司替戊醇用药过量的应对措施,对于患者安全具有重要意义。
一旦出现用药过量的症状,如严重嗜睡、共济失调等,患者应立即就医。医生可能会采取洗胃、导泻等措施,以减少药物吸收。同时根据患者的具体情况,可能需要进行对症治疗,如补液、维持电解质平衡等。
为避免用药过量,患者应严格遵循医嘱用药,不要擅自增加剂量或改变用药方案。家属应妥善保管药物,避免儿童误食。此外患者还应定期监测肝肾功能和血常规等指标,及时发现并处理潜在风险。在用药过程中,如出现任何不适症状,应及时就医咨询。
用药过量是司替戊醇使用过程中可能出现的风险。患者应提高警惕,遵循医嘱合理用药,并采取有效的预防措施和家庭护理,以免发生潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206709
司替戊醇以独特的药理机制和良好的临床疗效,为众多患者带来了新的治疗选...【详情】
推荐指数:4872025-09-26
司替戊醇,这款药物在特定疾病治疗领域具有重要地位。它不仅能够减少疾病...【详情】
推荐指数:2712025-09-26
司替戊醇(Stiripentol,商品名Diacomit)是一种重要的二线治疗药物,近年来备受...【详情】
推荐指数:3302025-09-26
司替戊醇(stiripentol,Diacomit)是一种用于治疗特定类型癫痫的药物。本文将探...【详情】
推荐指数:592025-09-26
在药物研发领域,司替戊醇是一种新型药物。司替戊醇通过增强γ-氨基丁酸(...【详情】
推荐指数:2022025-09-26
Diacomit(司替戊醇)是一种针对Dravet综合征相关发作的有效药物。由于Diacomi...【详情】
推荐指数:1512025-09-26
司替戊醇(英文名Stiripentol,商品名Diacomit)是一种用于治疗特定疾病症状的药...【详情】
推荐指数:872025-09-26
司替戊醇通过抑制了GABA转氨酶,增加了GABA的浓度,并减少神经递质的释放和...【详情】
推荐指数:6202025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196