
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
针对婴儿严重肌阵挛性癫病(SMEI,又称Dravet综合征)这一难治性疾病的治疗药物——司替戊醇(Stiripentol),其仿制药的推出为患者带来了新的希望。Dravet综合征作为一种罕见的严重进行性癫病性脑病,因其高发作频率、严重智能损害及低治疗有效率等特点,长期困扰着患者及其家庭。
市场上流通的司替戊醇仿制药主要由老挝卢修斯制药厂生产,并已成功进入国内市场。患者可通过正规药店或医疗服务机构放心购买,确保药品的真实性和质量。购买时,请务必选择正规渠道,以防假冒伪劣产品的风险。如果您对司替戊醇还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
作为处方药,司替戊醇的使用需严格遵循医嘱。剂量、服用频率及疗程均应根据患者的具体病情和身体状况进行个性化调整。患者在使用期间应定期复诊,接受医生的检查和指导,用药前应充分了解药物的注意事项、用法用量及特殊人群用药规范。
老年人(≥65岁):老年人群体在使用司替戊醇时,需特别关注肝肾功能状况。由于老年人肝肾功能可能相对较弱,使用该药可能增加肝肾负担。因此,建议在医生指导下用药,并加强肝肾功能监测,必要时调整用药剂量。
肾功能损害患者:司替戊醇的代谢物主要通过肾脏排泄。对于中度或重度肾损害患者,不推荐使用司替戊醇,以免加重肾脏负担,影响肾功能。请此类患者务必咨询医生,寻找替代治疗方案。

肝功能损害患者:肝功能是司替戊醇代谢的主要场所。中度或重度肝损害患者在使用司替戊醇时,可能面临药物代谢异常的风险,增加药物副作用的可能性,使用前应进行肝功能检查,并在医生指导下谨慎使用,必要时调整用药方案。
药队长温馨提醒:使用司替戊醇时,患者应保持与医生的密切沟通,严格遵守医嘱,注意特殊人群的用药禁忌和注意事项,保持良好的心态和生活习惯,对于疾病的康复同样至关重要。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206709
司替戊醇以独特的药理机制和良好的临床疗效,为众多患者带来了新的治疗选...【详情】
推荐指数:4872025-09-26
司替戊醇,这款药物在特定疾病治疗领域具有重要地位。它不仅能够减少疾病...【详情】
推荐指数:2712025-09-26
司替戊醇(Stiripentol,商品名Diacomit)是一种重要的二线治疗药物,近年来备受...【详情】
推荐指数:3302025-09-26
司替戊醇(stiripentol,Diacomit)是一种用于治疗特定类型癫痫的药物。本文将探...【详情】
推荐指数:592025-09-26
在药物研发领域,司替戊醇是一种新型药物。司替戊醇通过增强γ-氨基丁酸(...【详情】
推荐指数:2022025-09-26
Diacomit(司替戊醇)是一种针对Dravet综合征相关发作的有效药物。由于Diacomi...【详情】
推荐指数:1512025-09-26
司替戊醇(英文名Stiripentol,商品名Diacomit)是一种用于治疗特定疾病症状的药...【详情】
推荐指数:872025-09-26
司替戊醇通过抑制了GABA转氨酶,增加了GABA的浓度,并减少神经递质的释放和...【详情】
推荐指数:6202025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196