敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-06 11:27:17 文章来源:药队长 推荐人数:37
妥卡替尼(Tucatinib)是由美国Seagen公司研发的一种靶向药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺病。该药物于2020年获得美国FDA批准上市,因其显著的疗效而备受关注。妥卡替尼目前尚未在国内上市,许多患者对其购买方式存在疑问。本文将围绕妥卡替尼怎么购买、购买条件以及如何使用进行详细说明,帮助患者更好地了解这一药物。
由于妥卡替尼尚未在国内上市,患者需要通过海外渠道购买。以下是两种常见的购买方式,供患者参考。
患者可以通过正规的海外药房购买妥卡替尼。许多海外药房提供在线咨询服务,患者可以上传处方并直接下单。购买时需注意选择有资质的药房,并核对药品的规格、生产批号和有效期等信息。
部分患者选择通过正规的医疗服务机构购买妥卡替尼。这种方式相对便捷,但存在一定的风险。建议选择信誉良好的机构,并要求提供药品的相关证明文件,以保证药物的真实性。
妥卡替尼的购买方式多样,但患者需谨慎选择,避免购买到假冒伪劣产品。接下来,我们将探讨购买妥卡替尼的条件。
购买妥卡替尼需要满足一定的条件,以确保药物的合理使用。
妥卡替尼是一种处方药物,患者需提供医生开具的有效处方才能购买。处方中应明确标注患者的病情、用药剂量以及用药周期等信息。
在购买妥卡替尼前,患者应充分了解药品的规格、价格以及使用方法。不同版本的妥卡替尼价格差异较大,患者可根据自身需求选择合适的版本。
购买妥卡替尼时,患者还需注意保存相关票据和证明,以便在需要时进行追溯或维权。接下来,我们将介绍妥卡替尼的使用方法。
妥卡替尼的使用方法应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。以下是常规的用药指导。
妥卡替尼的推荐剂量为每日两次,每次300mg,随餐或空腹服用均可。患者应严格按照医生的处方用药,不得擅自增减剂量或停药。
对于肝功能不全或肾功能不全的患者,可能需要调整剂量。具体用药方案应由医生根据患者的实际情况制定。
妥卡替尼作为一种新型靶向药物,为HER2阳性乳腺病患者提供了新的治疗选择。建议患者定期复查,根据病情变化调整治疗方案。妥卡替尼为处方药物,患者应在医生的指导下使用,避免滥用或擅自调整剂量。合理用药是维持治疗效果和减少不良反应的关键。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺相关疾病的···【详情】
推荐指数:2102024-08-22
图卡替尼通过与HER2结合并抑制酪氨酸激酶活性,阻断了异常活化的HER2信号通路,减少乳腺特···【详情】
推荐指数:2532024-08-22
图卡替尼,又称妥卡替尼,是一种由Seattle Genetics公司研发的小分子口服酪氨酸激···【详情】
推荐指数:2432024-08-22
图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性,能够特异性地抑制HER2和HER3的磷酸化,阻断下游···【详情】
推荐指数:2802024-08-22
图卡替尼,又称妥卡替尼,是一种由Seattle Genetics公司研发的口服酪氨酸激酶抑制···【详情】
推荐指数:2242024-08-22
图卡替尼是一种靶向HER2的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性的乳腺疾病患者,特···【详情】
推荐指数:2142024-08-22
图卡替尼是一种针对HER2阳性疾病的有效治疗药物,尤其适用于那些已经接受过多种治疗方案但仍未···【详情】
推荐指数:2392024-08-22
图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度特异性。它能够抑制H···【详情】
推荐指数:16632024-08-22
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2172024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2222024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2182024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:2002024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2592024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2072024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1812024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2192024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2222024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3712024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4272024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1942024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2382024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2822024-06-18