
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼(Tucatinib)由美国Seagen公司研发,并于2020年4月获得美国FDA批准上市,主要用于治疗HER2阳性乳腺病和结直肠病的靶向药物。本文将围绕图卡替尼的国内价格、治疗条件以及使用注意事项进行详细阐述,帮助患者更好地了解这一药物。
图卡替尼的价格一直是患者和家属关注的焦点,以下将详细介绍图卡替尼的国内价格情况及影响价格的因素:
由于图卡替尼尚未在中国正式上市,根据目前的市场信息,美国Seagen公司生产的图卡替尼,规格为50mg*88粒的价格约为2565美元一盒,规格为150mg*84粒的价格约为6952美元一盒。孟加拉珠峰版的150mg*30粒价格约为621美元一盒,老挝卢修斯版的150mg*60片价格约为274美元一盒。
图卡替尼的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、药品规格以及是否出现仿制药等。由于图卡替尼尚未在中国上市,国内患者若需购买,可能需要通过海外渠道,价格可能会有所波动。不同国家和地区的药品定价政策、关税以及运输成本也会对最终价格产生影响。
了解图卡替尼的价格后,接下来我们将探讨该药物的治疗条件,帮助患者更好地判断是否适合使用这一药物。
图卡替尼作为一种靶向药物患者在使用前需详细了解药物的适应症和禁忌症,以下将详细介绍图卡替尼的适用人群和不适用人群:
图卡替尼适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺病(包括脑转移)以及RAS野生型、HER2阳性转移性结直肠病的治疗。对于乳腺病患者,图卡替尼通常与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用;对于结直肠病患者,图卡替尼则与曲妥珠单抗联合使用。临床研究表明,图卡替尼能够显著延长患者的无进展生存期,并改善生活质量。
图卡替尼并非适用于所有HER2阳性病症患者。对于对图卡替尼或其任何成分过敏的患者,应避免使用该药物。严重肝功能损害的患者在使用图卡替尼时需特别谨慎,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或选择其他治疗方案。
了解图卡替尼的治疗条件后,接下来我们将探讨该药物的使用注意事项,帮助患者更好地管理药物治疗过程。

在使用图卡替尼的过程中,患者需特别注意药物的相互作用和生活注意事项:
图卡替尼与CYP3A强诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)合用时,可能会降低图卡替尼的血药浓度,影响其疗效。患者在使用图卡替尼期间,应避免与这些药物合用。若必须合用,医生可能会根据患者的具体情况调整图卡替尼的剂量。
患者在使用图卡替尼期间,需保持合理的饮食,摄入足够的营养。建议患者多食用富含维生素和矿物质的食物,如新鲜蔬菜、水果和全谷物。避免食用高脂肪、高糖分的食物,以减少对肝脏和肾脏的负担。合理的饮食有助于提高药物的疗效,减少副作用的发生。适当的运动有助于提高患者的整体健康状况,增强免疫力。患者在使用图卡替尼期间,可进行适量的有氧运动,如散步、游泳或瑜伽。避免进行剧烈运动,以免加重身体负担。
温馨提示:在使用图卡替尼治疗期间,避免与强CYP2C8抑制剂合用。如果不能避免与强CYP2C8抑制剂合用,在使用过程中,若出现任何不适,应立即停止使用并进行医学评估
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌的靶向药物。由于其独特的...【详情】
推荐指数:702025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向HER2阳性相关疾病的口服酪氨酸激酶抑制剂。妥...【详情】
推荐指数:872025-09-26
图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度特异性。...【详情】
推荐指数:17772025-09-26
在病症治疗领域,妥卡替尼(Tucatinib)作为一种靶向HER2的抑制剂,为晚期乳腺...【详情】
推荐指数:512025-09-26
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区,销售渠道以及购买量的不同而有...【详情】
推荐指数:1492025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是由美国Seagen公司研发的一种靶向药物,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:682025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa),是一种专门针对HER2阳性乳腺病和结直肠病...【详情】
推荐指数:642025-09-26
图卡替尼的主要作用机制是通过抑制HER2和HER3的磷酸化,阻断下游信号传导,...【详情】
推荐指数:2542025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196