敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-01-22 14:53:46 文章来源:药队长 推荐人数:9
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
图卡替尼(Tukysa)这一针对HER2阳性乳腺疾病及特定结直肠病变的高效靶向药物,目前其正品价格为:美国seagen版规格为50mg*88粒的图卡替尼,价格大概是2549美元一盒;规格为150mg*84粒的图卡替尼,价格大概是6905美元一盒。
图卡替尼(Tukysa)正品价格因规格,生产厂家以及销售地区的不同而有所差异。以下是图卡替尼正品的价格一览:
美国Seagen公司生产的图卡替尼作为原研药,其价格相对较高,品质有保障。50mg*88粒规格的正品价格约为2549美元,150mg*84粒规格的价格则高达6905美元。这些价格反映了原研药的高品质和研发投入。
相较于原研药,仿制药的价格更为亲民。孟加拉珠峰制药生产的150mg×30粒规格的图卡替尼,价格大约在617美元左右。患者在购买仿制药时需谨慎选择,保障药品来源正规且质量可靠。不同版本的仿制药价格可能因生产成本,市场需求等因素而有所差异。
图卡替尼的正品价格因规格,生产厂商及市场供需等因素而有所不同。患者在购买时,应根据自身实际情况和医生建议,选择最适合自己的版本和规格。
图卡替尼(Tukysa)是一种靶向药物,主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺疾病。在使用图卡替尼时,患者和医生需要特别注意以下事项:
图卡替尼可能导致严重的肝毒性,在使用前,患者应进行肝功能指标的基线检测,包括谷丙转氨酶,谷草转氨酶和胆红素的检测。
HER2药物可能对心脏产生不利影响,包括心功能不全和左心室射血分数下降。HER2阳性乳腺疾病患者在使用图卡替尼时,应定期监测心脏功能。
使用图卡替尼需要患者和医生的共同努力,以最大限度地发挥其治疗效果并减少不良反应。通过遵循上述注意事项,患者可以更好地管理和应对治疗过程中的各种挑战。
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib是治疗特定疾病的靶向药物,其价格一直是患者关注的焦···【详情】
推荐指数:152025-01-22
作为一款针对特价版的高效靶向药物,图卡替尼(Tukysa)Tucatinib市场价格因多种因···【详情】
推荐指数:92025-01-22
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区,销售渠道以及购买量的不同而有所···【详情】
推荐指数:82025-01-22
图卡替尼(Tukysa)这一针对HER2阳性乳腺疾病及特定结直肠病变的高效靶向药物,目前其正···【详情】
推荐指数:102025-01-22
图卡替尼(Tukysa)作为一种重要的治疗药物,在市场上存在多个版本,价格也有所差异。其中,···【详情】
推荐指数:152025-01-22
作为一种创新的靶向治疗药物,图卡替尼(Tukysa)在特定疾病治疗领域展现出了较好的效果。对···【详情】
推荐指数:62025-01-22
图卡替尼(Tukysa),这一针对HER2阳性乳腺疾病及特定结直肠病变的靶向治疗药物,其价格···【详情】
推荐指数:102025-01-22
图卡替尼(Tukysa),作为一种针对晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺疾病及特定类型结直···【详情】
推荐指数:82025-01-22
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1422024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:582024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:612024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1082024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1432024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1122024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2452024-14-11