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1.常见不良反应(≥15%)
疲乏(37%)
新冠感染(33%)
肌肉骨骼疼痛(26%)
腹泻(25%)
癫痫发作(16%)
2.实验室检查异常(3级或4级，≥2%)
ALT升高(10%)
AST升高(4.8%)
GGT升高(3%)
中性粒细胞减少(2.4%)
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2025年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218784
随着沃拉西德尼(Voranigo)的逐步临床推广其作为新型的IDH1/IDH2抑制剂不仅能对特定的基因突变型脑胶质瘤产生明显的治疗作用，而且也可能伴随一系列的不...【详细】
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沃拉西德尼（Vorasidenib）属于首个靶向IDH1/IDH2突变的脑瘤治疗药物，其副作用管理需结合患者个体差异与规范监测策略。了解副作用的严重程度及应对方法...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：41
沃拉西德尼由法国施维雅公司研发。虽然它在治疗中表现出显著效果，但患者在使用过程中可能面临一系列副作用。了解这些副作用的缓解措施和日常注...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：36
沃拉西德尼是一种针对IDH1或IDH2突变型2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的创新药物，其疗效较好，但使用过程中可能出现疲劳、头痛、肝毒性等副作用。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：26
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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