维利西呱在国内上市了吗

维利西呱是一种创新药物，在国内医药领域引起了广泛关注。本文将从维利西呱的上市情况、规格特性以及储存方法三个方面进行详细阐述，以期为读者提供全面而精炼的信息。

维利西呱在国内上市了吗

维利西呱在国内已经成功上市。2022年5月，经过国家药品监督管理局的严格审批，维利西呱正式进入中国市场，为慢性心力衰竭患者提供了新的治疗选择。

上市背景

心力衰竭是一种严重的心血管疾病，给患者的生活质量和生命安全带来了巨大威胁。维利西呱的研发和上市，旨在降低因心力衰竭住院或需要门诊静脉利尿剂治疗后的心血管死亡和心力衰竭住院风险。它的出现，为临床医生和患者提供了新的治疗策略。

市场影响

维利西呱的上市，不仅丰富了国内心力衰竭治疗的药物选择，还推动了相关领域的科研进展。随着临床应用的不断深入，维利西呱有望为更多患者带来福音，促进国内医药产业的持续发展。

维利西呱的国内上市，不仅填补了特定心力衰竭治疗领域的空白，也为临床医生提供了更丰富的治疗工具，有助于改善患者预后。

维利西呱片的规格设计兼顾了剂量调整的灵活性与患者依从性，其药物特性在临床应用中展现出优势。

药品规格与包装

维利西呱片提供2.5mg、5mg和10mg三种规格，满足不同剂量调整需求。5mg规格的圆形双凸棕红色薄膜片直径7毫米，一面标“5”，另一面标“VC”；10mg规格则为橙黄色薄膜涂布片，直径9毫米，标注“10”和“VC”。

药理作用

维利西呱作为可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，通过直接刺激sGC增加细胞内环磷酸鸟苷水平，从而松弛平滑肌和扩张血管。VICTORIA研究显示，在标准抗心力衰竭药物基础上，维利西呱10mg每日一次可降低射血分数＜45%且既往发生过心力衰竭加重事件患者的心血管死亡或因心力衰竭再次住院风险。

维利西呱的规格设计、药理作用共同构成了其临床应用的核心特性，为心力衰竭患者提供了个性化的治疗选择。

维利西呱片储存方法

正确的储存方法对维持维利西呱的药效十分重要，其储存要求需兼顾温度、湿度、光照及儿童防护等多方面因素。

温度控制与偏移范围

维利西呱应储存在20°C至25°C的环境中，允许温度在15°C至30°C之间波动。这一温度范围确保了药物化学性质的稳定性，避免高温或低温导致的有效成分降解。

湿度、光照与儿童防护

药物需置于干燥处，避免吸湿导致的药效降低。应存放在避光环境中，例如药箱或暗柜内，防止光照引起的变质。药物必须置于儿童不可接触的地方，以防止误食风险。

包装与储存容器

理想情况下，维利西呱应存放在原装容器内，并确保容器密闭，避免水分进入。这一储存原则不仅维持了药物的最佳状态，也保障了患者的用药安全。

维利西呱的储存方法体现了药物稳定性管理的科学要求，正确的储存对患者获得最佳治疗效果具有重要意义。