
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
维莫非尼(Vemurafenib)英文名称为Zelboraf,目前已在国内上市并且纳入我国医保,是治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑素瘤的特效药物,其正品购买渠道和临床治疗效果备受患者关注。患者可以通过医院、药店、海外购买药物等方式买到维莫非尼。
选择正品购买渠道是保证维莫非尼(Vemurafenib)疗效和安全性的关键。

医院药房是购买维莫非尼的首选渠道。这些药房通常与制药公司直接合作,药品的来源正规、质量可靠。患者只需携带医生开具的处方,便可在医院药房购买到维莫非尼。医院药房的药师还能提供专业的用药指导和咨询服务,帮助患者更好地了解药物的使用方法和注意事项。
对于无法在国内直接购买到维莫非尼的患者,跨境电商平台是一个可行的选择。需要注意的是,跨境电商平台上的药品质量和来源参差不齐,存在一定的风险。在选择跨境电商平台购买时,患者应选择信誉良好、有合法进口药品经营资质的平台,并仔细核对药品的相关信息。
维莫非尼作为BRAF V600E突变黑素瘤的靶向治疗药物,其临床治疗效果备受瞩目。
多项临床试验结果表明,维莫非尼能够显著提高BRAF V600E突变黑素瘤患者的生存率。与传统化疗药物相比,维莫非尼具有更高的针对性和更低的副作用。在治疗过程中,患者的生存质量和心理状态也能得到显著改善。
除了提高生存率外,维莫非尼还能有效改善BRAF V600E突变黑素瘤患者的疾病相关症状。例如,它能减轻患者的疼痛、瘙痒和皮肤溃疡等症状,提高患者的生活质量。维莫非尼还能降低如黑色素瘤相关抗原等,进一步证实其治疗效果。
维莫非尼能够提高患者的生存率、改善疾病相关症状,并通过个体化治疗方案的制定进一步提高治疗效果。在使用维莫非尼时,患者仍需注意药物的副作用和注意事项,遵循医生的建议和用药指导。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
维莫非尼(威罗非尼)是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤...【详情】
推荐指数:2212025-09-26
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤以及...【详情】
推荐指数:1052025-09-26
维莫非尼Vemurafenib威罗非尼是一款针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤...【详情】
推荐指数:1572025-09-26
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600E突变的靶向治疗药物,广泛应用于不...【详情】
推荐指数:752025-09-26
维莫非尼(Vemurafenib)英文名称为Zelboraf,由瑞士罗氏研发,2011年8月获得美国F...【详情】
推荐指数:3052025-09-26
维莫非尼是一种针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤的治疗药物,在临...【详情】
推荐指数:632025-09-26
维莫非尼(Zelboraf/Vemurafenib)是一种针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素...【详情】
推荐指数:522025-09-26
维莫非尼(Zelboraf)Vemurafenib威罗非尼是一款针对BRAFV600E突变型黑素瘤的高效治疗...【详情】
推荐指数:952025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196