
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

西多福韦由美国Avet Pharma公司生产,也被称为昔多呋韦,是一种开环核苷酸类似物,于1996年3月获得了美国食品与药品管理局(FDA)的正式批准,用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎等,目前尚未在国内上市。 西多福韦是一种强效的抗病毒药物,主要用于治疗成人特定患者中的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过静脉输注给药。西多福韦对巨细胞病毒等病毒具有强大的抑制作用,能够显著减少病毒载量,改善患者的临床症状。 但西多福韦也存在一定的副作用,其中最为显著的是剂量依赖性肾毒性。在使用西多福韦时,需要密切监测
西多福韦是一种抗病毒药物,能够抑制病毒的DNA聚合酶,主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎。患者在使用药物前,应仔细阅读药物说明书,了解药物适应症、推荐剂量等内容。
西多福韦
存在无肾功能障碍的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎等患者。
注射剂:375mg/5ml
【具备生殖能力的男女】对于具有生育潜力的女性,在接受西多福韦治疗期间及疗程结束后,建议采取可靠的避孕手段以确保有效避孕。男性伴侣在西多福韦治疗期间直至治疗后至少3个月内,需使用避孕套作为避孕方式,以降低意外怀孕的风险。
【妊娠及哺乳期女性】鉴于西多福韦对妊娠安全性的未知影响,建议怀孕中的女性及有生育计划的女性避免使用此药物。虽然西多福韦或其代谢产物是否经母乳传递尚不明确,但出于保护新生儿/婴儿免受潜在危害的考虑,建议哺乳期女性在用药期间暂停母乳喂养,或严格遵循医疗专业人员的指导。
【老年患者】老年患者因肾小球功能普遍减退,故在使用西多福韦前及治疗期间,应尤为重视肾功能的全面评估。此类患者应在专业医师的密切监控下调整用药方案。
【肝肾功能受损患者】对于肝功能不全的患者,西多福韦的使用需谨慎,并应在医疗专家的直接指导下进行,以减轻对肝脏的潜在负担。至于肾功能不全的患者,特别是那些肌酐清除率低于55ml/min或伴有≥2+蛋白尿(≥100mg/dl)的情况,应禁止使用西多福韦,以规避药物可能引发的严重不良反应。
可能造成轻微的肾功能短暂改变。
36个月。
西多福韦应存放于不超过30°C的阴凉处,远离高温环境,还应避免冷藏或冷冻,并在有效期内使用西多福韦。
为了预防儿童意外接触或误服,应将西多福韦放置于儿童触及不到且视线之外的地方。
对于不再需要的西多福韦药液,切勿随意丢弃至废水系统或生活垃圾中。这类药物若未经妥善处理,可能对环境造成污染。
静脉给药3-10mg/kg,1h后血药浓度为7-24μg/ml,联用丙磺舒可获得较高的峰浓度(26-43μg/ml)。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2012年6月27日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201276
西多福韦也被称为昔多呋韦,是一种具有特定治疗应用范围的药物。它主要用...【详情】
推荐指数:892025-09-26
西多福韦(Cidofovir)昔多呋韦的适应症核心适应症与临床应用范围西多福韦(...【详情】
推荐指数:1072025-09-26
西多福韦(Cidofovir),在成人患者群体中已积累较充分的临床疗效数据属于巨...【详情】
推荐指数:762025-09-26
西多福韦(Cidofovir),也被称为昔多呋韦,是由美国Avet Pharma公司研发的一种独特...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
西多福韦(Cidofovir)是一种用于治疗巨细胞病毒视网膜炎的抗病毒药物,目前...【详情】
推荐指数:802025-09-26
西多福韦也被称为昔多呋韦,是一种针对特定病毒性疾病的治疗药物。本文将...【详情】
推荐指数:822025-09-26
西多福韦是一种强效的抗病毒药物,主要用于治疗成人特定患者中的巨细胞病...【详情】
推荐指数:782025-09-26
西多福韦(Cidofovir)作为一种高效药物,在治疗疾病方面发挥着重要作用。由于...【详情】
推荐指数:802025-09-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196